SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Kaynak kaydı

Mucuna pruriens (Fabaceae) trichome-less ve normal pod genotiplerinin karşılaştırmalı genetik analizi.

Comparative genetic analysis of trichome-less and normal pod genotypes of Mucuna pruriens (Fabaceae).

Dhawan SS, Rai GK, Darokar MP, Lal RK, Misra HO, Khanuja SP.

Genet Mol Res · 2011-09-15

DOI: 10.4238/vol10-3gmr1264PMID: 21968621

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Y125 ve S129'da ⁇ -Synükleinin fosforilasyonu metal bağlanma özelliklerini değiştirir: Parkinson Hastalığı ve ilgili bozuklukların patogenezinde ⁇ -Synüklein rolünü anlamak için çıkarımlar.

Phosphorylation of α-Synuclein at Y125 and S129 alters its metal binding properties: implications for understanding the role of α-Synuclein in the pathogenesis of Parkinson's Disease and related disorders.

Lu Y, Prudent M, Fauvet B, Lashuel HA, Girault HH.

ACS Chem Neurosci · 2011-09-14

DOI: 10.1021/cn200074dPMID: 22860160

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2'deki mutasyonlar peroksiredoksidin fosforilasyonunu arttırır 3 oksidatif stres kaynaklı nöronal ölümü şiddetlendirir.

Mutations in LRRK2 increase phosphorylation of peroxiredoxin 3 exacerbating oxidative stress-induced neuronal death.

Angeles DC, Gan BH, Onstead L, Zhao Y, Lim KL, Dachsel J, Melrose H, Farrer M, Wszolek ZK, Dickson DW, Tan EK.

Hum Mutat · 2011-09-12

DOI: 10.1002/humu.21582PMID: 21850687

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Fibriller öncesi ⁇ -sinüklein mutantları, Drosophila'da Parkinson hastalığı benzeri motor olmayan semptomlara neden olur.

Pre-fibrillar α-synuclein mutants cause Parkinson's disease-like non-motor symptoms in Drosophila.

Gajula Balija MB, Griesinger C, Herzig A, Zweckstetter M, Jäckle H.

PLoS One · 2011-09-08

DOI: 10.1371/journal.pone.0024701PMID: 21931820

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

HTR2A'nın genetik varyantı, Parkinson hastalığında dürtü kontrolü ve tekrarlayan davranışlar riski ile ilişkilidir.

Genetic variant of HTR2A associates with risk of impulse control and repetitive behaviors in Parkinson's disease.

Lee JY, Jeon BS, Kim HJ, Park SS.

Parkinsonism Relat Disord · 2011-09-06

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.08.009PMID: 21900033

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 ilişkili Parkinson hastalığında başlayan motor semptomlardaki yaş, MAPT lokustaki bir varyasyondan etkilenir: olası bir etkileşim.

The age at motor symptoms onset in LRRK2-associated Parkinson's disease is affected by a variation in the MAPT locus: a possible interaction.

Gan-Or Z, Bar-Shira A, Mirelman A, Gurevich T, Giladi N, Orr-Urtreger A.

J Mol Neurosci · 2011-09-06

DOI: 10.1007/s12031-011-9641-0PMID: 21898123

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

⁇ -sinüklein geninin (PARK 1) E46K mutasyonu olan hastalarda ilk nöropsikolojik bozukluklar.

Initial neuropsychological impairments in patients with the E46K mutation of the α-synuclein gene (PARK 1).

Somme JH, Gomez-Esteban JC, Molano A, Tijero B, Lezcano E, Zarranz JJ.

J Neurol Sci · 2011-08-31

DOI: 10.1016/j.jns.2011.07.047PMID: 21880335

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.