Bilimsel Makale Arama | NeuralCipher AI

Kaynak kaydı

[Pharmacogenetik özel fenotiplere odaklandı].

[Pharmacogenetics focused on special phenotypes].

Sano A.

Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi · 2011-08-01

PMID: 21941850

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

SNCA ve Parkinson hastalığında genetik değişkenlik.

Genetic variability in SNCA and Parkinson's disease.

Pihlstrøm L, Toft M.

Neurogenetics · 2011-07-29

DOI: 10.1007/s10048-011-0292-7PMID: 21800132

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

LRRK2'nin kapsamlı mutasyon analizi, otozomal dominant Parkinson hastalığı ile ilişkiyi destekleyen varyantları ortaya koymaktadır.

Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson's disease.

Seki N, Takahashi Y, Tomiyama H, Rogaeva E, Murayama S, Mizuno Y, Hattori N, Marras C, Lang AE, George-Hyslop PS, Goto J, Tsuji S.

J Hum Genet · 2011-07-28

DOI: 10.1038/jhg.2011.79PMID: 21796139

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Striatal dopaminerjik denervasyondan önce sempatik noradrenerjik: sinükleinopatinin Braak evrelemesi ile ilgili.

Sympathetic noradrenergic before striatal dopaminergic denervation: relevance to Braak staging of synucleinopathy.

Goldstein DS, Holmes C, Sewell L, Park MY, Sharabi Y.

Clin Auton Res · 2011-07-28

DOI: 10.1007/s10286-011-0136-4PMID: 21796351

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

⁇ -synüklein membran etkileşimlerinin biyofiziki.

Biophysics of α-synuclein membrane interactions.

Pfefferkorn CM, Jiang Z, Lee JC.

Biochim Biophys Acta · 2011-07-28

DOI: 10.1016/j.bbamem.2011.07.032PMID: 21819966

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein amiloid montajının etkili polisiklik inhibitörlerinin keşfine doğru.

Toward the discovery of effective polycyclic inhibitors of alpha-synuclein amyloid assembly.

Lamberto GR, Torres-Monserrat V, Bertoncini CW, Salvatella X, Zweckstetter M, Griesinger C, Fernández CO.

J Biol Chem · 2011-07-27

DOI: 10.1074/jbc.m111.242958PMID: 21795682

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Demir ve mutant A53T ⁇ -sinükleinin kronik toksisitesinden gelişmiş otofaji: Parkinson hastalığında nöronal hücre ölümü için etkiler.

Enhanced autophagy from chronic toxicity of iron and mutant A53T α-synuclein: implications for neuronal cell death in Parkinson disease.

Chew KC, Ang ET, Tai YK, Tsang F, Lo SQ, Ong E, Ong WY, Shen HM, Lim KL, Dawson VL, Dawson TM, Soong TW.

J Biol Chem · 2011-07-27

DOI: 10.1074/jbc.m111.268409PMID: 21795716

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı: monojenik hastalık alt tiplerinin klinik, genetik ve patolojik özelliklerindeki içgörüler.

Parkinson disease: insights in clinical, genetic and pathological features of monogenic disease subtypes.

Crosiers D, Theuns J, Cras P, Van Broeckhoven C.

J Chem Neuroanat · 2011-07-26

DOI: 10.1016/j.jchemneu.2011.07.003PMID: 21810464

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Dopaminerjik nörotransmisyonda yer alan genetik polimorfizmler ve bir Japon popülasyonunda Parkinson hastalığı için risk.

Genetic polymorphisms involved in dopaminergic neurotransmission and risk for Parkinson's disease in a Japanese population.

Kiyohara C, Miyake Y, Koyanagi M, Fujimoto T, Shirasawa S, Tanaka K, Fukushima W, Sasaki S, Tsuboi Y, Yamada T, Oeda T, Shimada H, Kawamura N, Sakae N, Fukuyama H, Hirota Y, Nagai M, Fukuoka Kinki Parkinson's Disease Study Group.

BMC Neurol · 2011-07-25

DOI: 10.1186/1471-2377-11-89PMID: 21781348

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Genetik mutasyonlar ve PINK1'in fonksiyonları.

Genetic mutations and functions of PINK1.

Kawajiri S, Saiki S, Sato S, Hattori N.

Trends Pharmacol Sci · 2011-07-23

DOI: 10.1016/j.tips.2011.06.001PMID: 21784538

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Patojenik LRRK2 mutasyonları hücre model sistemlerinde veya insan beyin dokusunda gen ekspresyonunu değiştirmez.

Pathogenic LRRK2 mutations do not alter gene expression in cell model systems or human brain tissue.

Devine MJ, Kaganovich A, Ryten M, Mamais A, Trabzuni D, Manzoni C, McGoldrick P, Chan D, Dillman A, Zerle J, Horan S, Taanman JW, Hardy J, Marti-Masso JF, Healy D, Schapira AH, Wolozin B, Bandopadhyay R, Cookson MR, van der Brug MP, Lewis PA.

PLoS One · 2011-07-22

DOI: 10.1371/journal.pone.0022489PMID: 21799870

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

⁇ -sinüklein proteininde telafi edici amino asit replasmanlarının yapısal rolü.

Structural role of compensatory amino acid replacements in the α-synuclein protein.

Losasso V, Pietropaolo A, Zannoni C, Gustincich S, Carloni P.

Biochemistry · 2011-07-22

DOI: 10.1021/bi2007564PMID: 21736378

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

15.097 makale bulundu

[Pharmacogenetik özel fenotiplere odaklandı].

SNCA ve Parkinson hastalığında genetik değişkenlik.

LRRK2'nin kapsamlı mutasyon analizi, otozomal dominant Parkinson hastalığı ile ilişkiyi destekleyen varyantları ortaya koymaktadır.

Striatal dopaminerjik denervasyondan önce sempatik noradrenerjik: sinükleinopatinin Braak evrelemesi ile ilgili.

⁇ -synüklein membran etkileşimlerinin biyofiziki.

Alfa-sinüklein amiloid montajının etkili polisiklik inhibitörlerinin keşfine doğru.

Demir ve mutant A53T ⁇ -sinükleinin kronik toksisitesinden gelişmiş otofaji: Parkinson hastalığında nöronal hücre ölümü için etkiler.

Parkinson hastalığı: monojenik hastalık alt tiplerinin klinik, genetik ve patolojik özelliklerindeki içgörüler.

Dopaminerjik nörotransmisyonda yer alan genetik polimorfizmler ve bir Japon popülasyonunda Parkinson hastalığı için risk.

Genetik mutasyonlar ve PINK1'in fonksiyonları.

Patojenik LRRK2 mutasyonları hücre model sistemlerinde veya insan beyin dokusunda gen ekspresyonunu değiştirmez.

⁇ -sinüklein proteininde telafi edici amino asit replasmanlarının yapısal rolü.

Filtreler