Kaynak kaydı
Otozomal dominant Parkinson hastalığı ile ilişkili sık görülen bir LRRK2 gen mutasyonu.
Di Fonzo A, Rohé CF, Ferreira J, Chien HF, Vacca L, Stocchi F, Guedes L, Fabrizio E, Manfredi M, Vanacore N, Goldwurm S, Breedveld G, Sampaio C, Meco G, Barbosa E, Oostra BA, Bonifati V, Italian Parkinson Genetics Network.
Lancet · 2005-01-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)17829-5PMID: 15680456
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
İdiopatik Parkinson hastalığında yaygın bir LRRK2 mutasyonu.
Gilks WP, Abou-Sleiman PM, Gandhi S, Jain S, Singleton A, Lees AJ, Shaw K, Bhatia KP, Bonifati V, Quinn NP, Lynch J, Healy DG, Holton JL, Revesz T, Wood NW.
Lancet · 2005-01-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)17830-1PMID: 15680457
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2'deki mutasyonlar pleomorfik patoloji ile otozomal baskın parkinsonizme neden olur.
Zimprich A, Biskup S, Leitner P, Lichtner P, Farrer M, Lincoln S, Kachergus J, Hulihan M, Uitti RJ, Calne DB, Stoessl AJ, Pfeiffer RF, Patenge N, Carbajal IC, Vieregge P, Asmus F, Müller-Myhsok B, Dickson DW, Meitinger T, Strom TM, Wszolek ZK, Gasser T.
Neuron · 2004-11-01
DOI: 10.1016/j.neuron.2004.11.005PMID: 15541309
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
NeuralCipher