Kaynak kaydı
Clinical features, with video documentation, of the original familial lewy body parkinsonism caused by α-synuclein triplication (Iowa kindred).
Gwinn K, Devine MJ, Jin LW, Johnson J, Bird T, Muenter M, Waters C, Adler CH, Caselli R, Houlden H, Lopez G, Singleton A, Hardy J, Singleton A.
Mov Disord · 2011-06-08
DOI: 10.1002/mds.23776PMID: 21656851
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comparative analysis of different peptidyl-prolyl isomerases reveals FK506-binding protein 12 as the most potent enhancer of alpha-synuclein aggregation.
Deleersnijder A, Van Rompuy AS, Desender L, Pottel H, Buée L, Debyser Z, Baekelandt V, Gerard M.
J Biol Chem · 2011-06-07
DOI: 10.1074/jbc.m110.182303PMID: 21652707
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Familial Parkinson disease mutations influence α-synuclein assembly.
Ono K, Ikeda T, Takasaki J, Yamada M.
Neurobiol Dis · 2011-06-07
DOI: 10.1016/j.nbd.2011.05.025PMID: 21684335
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 directly phosphorylates Akt1 as a possible physiological substrate: impairment of the kinase activity by Parkinson's disease-associated mutations.
Ohta E, Kawakami F, Kubo M, Obata F.
FEBS Lett · 2011-06-02
DOI: 10.1016/j.febslet.2011.05.044PMID: 21658387
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic basis of Parkinson's disease: inheritance, penetrance, and expression.
Schulte C, Gasser T.
Appl Clin Genet · 2011-06-01
DOI: 10.2147/tacg.s11639PMID: 23776368
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of homogeneous genetic architecture of multiple genetically correlated traits by block clustering of genome-wide associations.
Gupta M, Cheung CL, Hsu YH, Demissie S, Cupples LA, Kiel DP, Karasik D.
J Bone Miner Res · 2011-06-01
DOI: 10.1002/jbmr.333PMID: 21611967
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein functions as a negative regulator for expression of tyrosine hydroxylase.
Li YH, Gao N, Ye YW, Li X, Yu S, Yang H, Uéda K, Chan P.
Acta Neurol Belg · 2011-06-01
PMID: 21748932
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Enzyme-linked immunosorbent assays for α-synuclein with species and multimeric state specificities.
Lee HJ, Bae EJ, Jang A, Ho DH, Cho ED, Suk JE, Yun YM, Lee SJ.
J Neurosci Methods · 2011-05-31
DOI: 10.1016/j.jneumeth.2011.05.020PMID: 21658411
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lrrk2 p.Q1111H substitution and Parkinson's disease in Latin America.
Mata IF, Wilhoite GJ, Yearout D, Bacon JA, Cornejo-Olivas M, Mazzetti P, Marca V, Ortega O, Acosta O, Cosentino C, Torres L, Medina AC, Perez-Pastene C, Díaz-Grez F, Vilariño-Güell C, Venegas P, Miranda M, Trujillo-Godoy O, Layson L, Avello R, Dieguez E, Raggio V, Micheli F, Perandones C, Alvarez V, Segura-Aguilar J, Farrer MJ, Zabetian CP, Ross OA.
Parkinsonism Relat Disord · 2011-05-31
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.05.003PMID: 21632271
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neuroprotection of α-synuclein under acute and chronic rotenone and maneb treatment is abolished by its familial Parkinson's disease mutations A30P, A53T and E46K.
Choong CJ, Say YH, Say YH.
Neurotoxicology · 2011-05-30
DOI: 10.1016/j.neuro.2011.05.012PMID: 21658409
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Olfactory deficits and cardiac 123I-MIBG in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G and G2019S mutations.
Ruiz-Martínez J, Gorostidi A, Goyenechea E, Alzualde A, Poza JJ, Rodríguez F, Bergareche A, Moreno F, López de Munain A, Martí Massó JF.
Mov Disord · 2011-05-24
DOI: 10.1002/mds.23773PMID: 21611983
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic players in multiple system atrophy: unfolding the nature of the beast.
Stemberger S, Scholz SW, Singleton AB, Wenning GK.
Neurobiol Aging · 2011-05-24
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2011.04.001PMID: 21601954
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher