Kaynak kaydı
NMR determination of pKa values in α-synuclein.
Croke RL, Patil SM, Quevreaux J, Kendall DA, Alexandrescu AT.
Protein Sci · 2010-12-13
DOI: 10.1002/pro.556PMID: 21280118
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Raised calcium promotes α-synuclein aggregate formation.
Nath S, Goodwin J, Engelborghs Y, Pountney DL.
Mol Cell Neurosci · 2010-12-09
DOI: 10.1016/j.mcn.2010.12.004PMID: 21145971
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Structural characterization of a high affinity mononuclear site in the copper(II)-α-synuclein complex.
Bortolus M, Bisaglia M, Zoleo A, Fittipaldi M, Benfatto M, Bubacco L, Maniero AL.
J Am Chem Soc · 2010-12-08
DOI: 10.1021/ja103338nPMID: 21141829
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Characterization of kinases involved in the phosphorylation of aggregated α-synuclein.
Waxman EA, Giasson BI.
J Neurosci Res · 2010-12-08
DOI: 10.1002/jnr.22537PMID: 21162130
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
α-synuclein induced synapse damage is enhanced by amyloid-β1-42.
Bate C, Gentleman S, Williams A.
Mol Neurodegener · 2010-12-07
DOI: 10.1186/1750-1326-5-55PMID: 21138585
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinsonian neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) and alpha-synuclein mutations promote Tau protein phosphorylation at Ser262 and destabilize microtubule cytoskeleton in vitro.
Qureshi HY, Paudel HK.
J Biol Chem · 2010-12-02
DOI: 10.1074/jbc.m110.178905PMID: 21127069
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Between destiny and disease: genetics and molecular pathways of human central nervous system aging.
Glorioso C, Sibille E.
Prog Neurobiol · 2010-12-02
DOI: 10.1016/j.pneurobio.2010.11.006PMID: 21130140
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of LRRK2 functional domains in Brazilian patients with Parkinson's disease.
Abdalla-Carvalho CB, Santos-Rebouças CB, Guimarães BC, Campos M, Pereira JS, de Rosso AL, Nicaretta DH, Marinho e Silva M, dos Santos MJ, Pimentel MM.
Eur J Neurol · 2010-12-01
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2010.03039.xPMID: 20443975
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A photoelectrochemical immunosensor based on Au-doped TiO2 nanotube arrays for the detection of α-synuclein.
An Y, Tang L, Jiang X, Chen H, Yang M, Jin L, Zhang S, Wang C, Zhang W.
Chemistry · 2010-12-01
DOI: 10.1002/chem.201001654PMID: 21038326
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 kinase regulates synaptic morphology through distinct substrates at the presynaptic and postsynaptic compartments of the Drosophila neuromuscular junction.
Lee S, Liu HP, Lin WY, Guo H, Lu B.
J Neurosci · 2010-12-01
DOI: 10.1523/jneurosci.1807-10.2010PMID: 21159966
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism.
Silveira-Moriyama L, Silveira-Moriyama L, Munhoz RP, de J Carvalho M, Raskin S, Rogaeva E, de C Aguiar P, Bressan RA, Felicio AC, Barsottini OG, Andrade LA, Chien HF, Bonifati V, Barbosa ER, Teive HA, Lees AJ.
Mov Disord · 2010-12-01
DOI: 10.1002/mds.23325PMID: 20818658
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dopamine turnover increases in asymptomatic LRRK2 mutations carriers.
Sossi V, de la Fuente-Fernández R, Nandhagopal R, Schulzer M, McKenzie J, Ruth TJ, Aasly JO, Farrer MJ, Wszolek ZK, Stoessl JA.
Mov Disord · 2010-12-01
DOI: 10.1002/mds.23356PMID: 20939082
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher