Açık erişim
A β-synuclein mutation linked to dementia produces neurodegeneration when expressed in mouse brain.
Fujita M, Sugama S, Sekiyama K, Sekigawa A, Tsukui T, Nakai M, Waragai M, Takenouchi T, Takamatsu Y, Wei J, Rockenstein E, Laspada AR, Masliah E, Inoue S, Hashimoto M.
Nat Commun · 2010-11-02
DOI: 10.1038/ncomms1101PMID: 21045828
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dissection of the genetics of Parkinson's disease identifies an additional association 5' of SNCA and multiple associated haplotypes at 17q21.
UK Parkinson's Disease Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium 2, Spencer CC, Plagnol V, Strange A, Gardner M, Paisan-Ruiz C, Band G, Barker RA, Bellenguez C, Bhatia K, Blackburn H, Blackwell JM, Bramon E, Brown MA, Brown MA, Burn D, Casas JP, Chinnery PF, Clarke CE, Corvin A, Craddock N, Deloukas P, Edkins S, Evans J, Freeman C, Gray E, Hardy J, Hudson G, Hunt S, Jankowski J, Langford C, Lees AJ, Markus HS, Mathew CG, McCarthy MI, Morrison KE, Palmer CN, Pearson JP, Peltonen L, Pirinen M, Plomin R, Potter S, Rautanen A, Sawcer SJ, Su Z, Trembath RC, Viswanathan AC, Williams NW, Morris HR, Donnelly P, Wood NW.
Hum Mol Genet · 2010-11-02
DOI: 10.1093/hmg/ddq469PMID: 21044948
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The anti-Parkinsonian drug selegiline delays the nucleation phase of α-synuclein aggregation leading to the formation of nontoxic species.
Braga CA, Follmer C, Palhano FL, Khattar E, Freitas MS, Romão L, Di Giovanni S, Lashuel HA, Silva JL, Foguel D.
J Mol Biol · 2010-11-02
DOI: 10.1016/j.jmb.2010.10.027PMID: 21050861
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The regulatory role of α-synuclein and parkin in neuronal cell apoptosis; possible implications for the pathogenesis of Parkinson's disease.
Yasuda T, Mochizuki H.
Apoptosis · 2010-11-01
DOI: 10.1007/s10495-010-0486-8PMID: 20221696
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ectopic expression of α-synuclein affects the migration of neural stem cells in mouse subventricular zone.
Tani M, Hayakawa H, Yasuda T, Nihira T, Hattori N, Mizuno Y, Mochizuki H.
J Neurochem · 2010-11-01
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2010.06727.xPMID: 20374434
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical expression of LRRK2 G2019S mutations in the elderly.
San Luciano M, Lipton RB, Wang C, Katz M, Zimmerman ME, Sanders AE, Ozelius LJ, Bressman SB, Saunders-Pullman R.
Mov Disord · 2010-11-01
DOI: 10.1002/mds.23330PMID: 20721910
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S mutations are associated with an increased cancer risk in Parkinson disease.
Saunders-Pullman R, Barrett MJ, Stanley KM, Luciano MS, Shanker V, Severt L, Hunt A, Raymond D, Ozelius LJ, Bressman SB.
Mov Disord · 2010-11-01
DOI: 10.1002/mds.23314PMID: 20818610
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The conformation and the aggregation kinetics of α-synuclein depend on the proline residues in its C-terminal region.
Meuvis J, Gerard M, Desender L, Baekelandt V, Engelborghs Y.
Biochemistry · 2010-11-01
DOI: 10.1021/bi1010927PMID: 20828147
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Single molecule characterization of α-synuclein in aggregation-prone states.
Trexler AJ, Rhoades E.
Biophys J · 2010-11-01
DOI: 10.1016/j.bpj.2010.08.056PMID: 21044603
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
SNCA variant associated with Parkinson disease and plasma alpha-synuclein level.
Mata IF, Shi M, Agarwal P, Chung KA, Edwards KL, Factor SA, Galasko DR, Ginghina C, Griffith A, Higgins DS, Kay DM, Kim H, Leverenz JB, Quinn JF, Roberts JW, Samii A, Snapinn KW, Tsuang DW, Yearout D, Zhang J, Payami H, Zabetian CP.
Arch Neurol · 2010-11-01
DOI: 10.1001/archneurol.2010.279PMID: 21060011
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial impairment in patients with Parkinson disease with the G2019S mutation in LRRK2.
Mortiboys H, Johansen KK, Aasly JO, Bandmann O.
Neurology · 2010-11-01
DOI: 10.1212/wnl.0b013e3181ff9685PMID: 21115957
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Molecular genetics of familial Parkinson's disease].
Hattori N.
Rinsho Shinkeigaku · 2010-11-01
DOI: 10.5692/clinicalneurol.50.863PMID: 21921474
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher