Kaynak kaydı
Transgenic overexpression of the alpha-synuclein interacting protein synphilin-1 leads to behavioral and neuropathological alterations in mice.
Nuber S, Franck T, Wolburg H, Schumann U, Casadei N, Fischer K, Calaminus C, Pichler BJ, Chanarat S, Teismann P, Schulz JB, Luft AR, Tomiuk J, Wilbertz J, Bornemann A, Krüger R, Riess O.
Neurogenetics · 2010-02-01
DOI: 10.1007/s10048-009-0212-2PMID: 19760259
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The FRAGAMP study: environmental and genetic factors in Parkinson's disease, methods and clinical features.
Nicoletti A, Pugliese P, Nicoletti G, Arabia G, Annesi G, De Mari M, Lamberti P, Gallerini S, Marconi R, Epifanio A, Morgante L, Cozzolino A, Barone P, Torchia G, Quattrone A, Zappia M.
Neurol Sci · 2010-02-01
DOI: 10.1007/s10072-009-0182-zPMID: 19924504
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Differential phospholipid binding of alpha-synuclein variants implicated in Parkinson's disease revealed by solution NMR spectroscopy.
Bodner CR, Maltsev AS, Dobson CM, Bax A.
Biochemistry · 2010-02-01
DOI: 10.1021/bi901723pPMID: 20041693
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The clustering and spatial arrangement of beta-sheet sequence, but not order, govern alpha-synuclein fibrillogenesis.
Suk JE, Lokappa SB, Ulmer TS.
Biochemistry · 2010-02-01
DOI: 10.1021/bi901753hPMID: 20121219
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Enhanced striatal dopamine transmission and motor performance with LRRK2 overexpression in mice is eliminated by familial Parkinson's disease mutation G2019S.
Li X, Patel JC, Wang J, Avshalumov MV, Nicholson C, Buxbaum JD, Elder GA, Rice ME, Yue Z.
J Neurosci · 2010-02-01
DOI: 10.1523/jneurosci.5604-09.2010PMID: 20130188
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Shaking the genome: new studies reveal genetic risk for Parkinson's disease.
Bonifati V.
Lancet Neurol · 2010-02-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(09)70363-1PMID: 20129160
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel insights in pharmacogenetics of drug response in Parkinson's disease.
Arbouw ME, Guchelaar HJ, Egberts TC.
Pharmacogenomics · 2010-02-01
DOI: 10.2217/pgs.09.175PMID: 20136351
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Roll on genetics of PARK and Parkinsonism in the developing world.
Kalaria RN, Akinyemi R.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2010-02-01
DOI: 10.1136/jnnp.2008.162834PMID: 20145023
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pure autonomic failure: a restricted Lewy body synucleinopathy or early Parkinson disease?
Kaufmann H, Goldstein DS.
Neurology · 2010-02-01
DOI: 10.1212/wnl.0b013e3181d26982PMID: 20157156
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Inhibition of FK506 binding proteins reduces alpha-synuclein aggregation and Parkinson's disease-like pathology.
Gerard M, Deleersnijder A, Daniëls V, Schreurs S, Munck S, Reumers V, Pottel H, Engelborghs Y, Van den Haute C, Taymans JM, Debyser Z, Baekelandt V.
J Neurosci · 2010-02-01
DOI: 10.1523/jneurosci.5983-09.2010PMID: 20164329
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Update on the genetics of movement disorders.
Phibbs FT, Hedera P.
Continuum (Minneap Minn) · 2010-02-01
DOI: 10.1212/01.con.0000348901.09963.f5PMID: 22810181
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Autophagy protects the rotenone-induced cell death in alpha-synuclein overexpressing SH-SY5Y cells.
Dadakhujaev S, Noh HS, Jung EJ, Cha JY, Baek SM, Ha JH, Kim DR.
Neurosci Lett · 2010-02-01
DOI: 10.1016/j.neulet.2010.01.053PMID: 20117172
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher