SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Kaynak kaydı

Erken başlangıçlı Parkinson hastalığında Parkin'in genetik analizi (PD): Yeni intron 9 g > tek bir nükleotid polimorfizması ve Tayvanlı PD riski.

Genetic analysis of Parkin in early onset Parkinson's disease (PD): Novel intron 9 g > a single nucleotide polymorphism and risk of Taiwanese PD.

Wu YR, Wu CH, Chao CY, Kuan CC, Zhang WL, Wang CK, Chang CY, Chang YC, Lee-Chen GJ, Chen CM.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2010-01-01

DOI: 10.1002/ajmg.b.30977PMID: 19475582

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığının genetik temeli.

Genetic basis of Parkinson disease.

Xiromerisiou G, Dardiotis E, Tsimourtou V, Kountra PM, Paterakis KN, Kapsalaki EZ, Fountas KN, Hadjigeorgiou GM.

Neurosurg Focus · 2010-01-01

DOI: 10.3171/2009.10.focus09220PMID: 20043722

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinükleinin artan ifadesi, endositozdan sonra sinaptik vezikül reklüsterasyonunu inhibe ederek nörotransmitter salınımını azaltır.

Increased expression of alpha-synuclein reduces neurotransmitter release by inhibiting synaptic vesicle reclustering after endocytosis.

Nemani VM, Lu W, Berge V, Nakamura K, Onoa B, Lee MK, Chaudhry FA, Nicoll RA, Edwards RH.

Neuron · 2010-01-01

DOI: 10.1016/j.neuron.2009.12.023PMID: 20152114

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Presenilin 1 mutasyonlarının neden olduğu ailesel Alzheimer hastalığında klinik-genetik korelasyonlar.

Clinical-genetic correlations in familial Alzheimer's disease caused by presenilin 1 mutations.

Gómez-Tortosa E, Barquero S, Barón M, Gil-Neciga E, Castellanos F, Zurdo M, Manzano S, Muñoz DG, Jiménez-Huete A, Rábano A, Sainz MJ, Guerrero R, Gobernado I, Pérez-Pérez J, Jiménez-Escrig A.

J Alzheimers Dis · 2010-01-01

DOI: 10.3233/jad-2010-1292PMID: 20157243

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İdiyopatik Parkinson hastalığı olan hastalarda klinik, nörofizyolojik, nöropsikolojik bulgular ve kısa genetik analiz.

Clinical, neurophysiologic, neuropsychological findings and short genetic analysis in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Taravari A, Traubner P, Gortha S, Petrov I, Petrova V, Ismajli-Marku M.

Bratisl Lek Listy · 2010-01-01

PMID: 20437827

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.