Kaynak kaydı
Multiple tight phospholipid-binding modes of alpha-synuclein revealed by solution NMR spectroscopy.
Bodner CR, Dobson CM, Bax A.
J Mol Biol · 2009-05-27
DOI: 10.1016/j.jmb.2009.05.066PMID: 19481095
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Rescue of alpha-synuclein cytotoxicity by insulin-like growth factors.
Kao SY.
Biochem Biophys Res Commun · 2009-05-24
DOI: 10.1016/j.bbrc.2009.05.089PMID: 19470380
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease and low frequency alleles found together throughout LRRK2.
Paisán-Ruiz C, Washecka N, Nath P, Singleton AB, Corder EH.
Ann Hum Genet · 2009-05-21
DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00524.xPMID: 19489756
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 and GBA mutations differentially affect the initial presentation of Parkinson disease.
Gan-Or Z, Bar-Shira A, Mirelman A, Gurevich T, Kedmi M, Giladi N, Orr-Urtreger A.
Neurogenetics · 2009-05-21
DOI: 10.1007/s10048-009-0198-9PMID: 19458969
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Striatal transplantation for multiple system atrophy--are grafts affected by alpha-synucleinopathy?
Stefanova N, Hainzer M, Stemberger S, Couillard-Després S, Aigner L, Poewe W, Wenning GK.
Exp Neurol · 2009-05-19
DOI: 10.1016/j.expneurol.2009.05.016PMID: 19460374
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein overexpression and aggregation exacerbates impairment of mitochondrial functions by augmenting oxidative stress in human neuroblastoma cells.
Parihar MS, Parihar A, Fujita M, Hashimoto M, Ghafourifar P.
Int J Biochem Cell Biol · 2009-05-19
DOI: 10.1016/j.biocel.2009.05.008PMID: 19460457
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Modulation of alpha-synuclein aggregation by dopamine: a review.
Leong SL, Cappai R, Barnham KJ, Pham CL.
Neurochem Res · 2009-05-15
DOI: 10.1007/s11064-009-9986-8PMID: 19444607
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Abberant alpha-synuclein confers toxicity to neurons in part through inhibition of chaperone-mediated autophagy.
Xilouri M, Vogiatzi T, Vekrellis K, Park D, Stefanis L.
PLoS One · 2009-05-13
DOI: 10.1371/journal.pone.0005515PMID: 19436756
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson disease-associated A30P mutation stabilizes alpha-synuclein against proteasomal degradation triggered by heme oxygenase-1 over-expression in human neuroblastoma cells.
Song W, Patel A, Qureshi HY, Han D, Schipper HM, Paudel HK.
J Neurochem · 2009-05-13
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2009.06165.xPMID: 19457084
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
EFNS guidelines on the molecular diagnosis of neurogenetic disorders: general issues, Huntington's disease, Parkinson's disease and dystonias.
Harbo HF, Finsterer J, Baets J, Van Broeckhoven C, Di Donato S, Fontaine B, De Jonghe P, Lossos A, Lynch T, Mariotti C, Schöls L, Spinazzola A, Szolnoki Z, Tabrizi SJ, Tallaksen C, Zeviani M, Burgunder JM, Gasser T, EFNS.
Eur J Neurol · 2009-05-12
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2009.02646.xPMID: 19469830
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
On the mechanism of internalization of alpha-synuclein into microglia: roles of ganglioside GM1 and lipid raft.
Park JY, Kim KS, Lee SB, Ryu JS, Chung KC, Choo YK, Jou I, Kim J, Park SM.
J Neurochem · 2009-05-05
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2009.06150.xPMID: 19457104
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The genetics of Parkinson's syndromes: a critical review.
Hardy J, Lewis P, Revesz T, Lees A, Paisan-Ruiz C.
Curr Opin Genet Dev · 2009-05-04
DOI: 10.1016/j.gde.2009.03.008PMID: 19419854
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher