Kaynak kaydı
Parkinson's disease: from monogenic forms to genetic susceptibility factors.
Lesage S, Brice A.
Hum Mol Genet · 2009-04-01
DOI: 10.1093/hmg/ddp012PMID: 19297401
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Nitrated {alpha}-synuclein-induced alterations in microglial immunity are regulated by CD4+ T cell subsets.
Reynolds AD, Stone DK, Mosley RL, Gendelman HE.
J Immunol · 2009-04-01
DOI: 10.4049/jimmunol.0803982PMID: 19299711
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Interplay between cytosolic dopamine, calcium, and alpha-synuclein causes selective death of substantia nigra neurons.
Mosharov EV, Larsen KE, Kanter E, Phillips KA, Wilson K, Schmitz Y, Krantz DE, Kobayashi K, Edwards RH, Sulzer D.
Neuron · 2009-04-01
DOI: 10.1016/j.neuron.2009.01.033PMID: 19409267
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Analysis of the alpha-synuclein gene dosage variation associated with autosomal dominant form of ParkinsonTs disease].
Semenova EV, Shadrina MI, Slominskiĭ PA, Illarioshkin SN, Bagyeva GKh, Karabanov AV, Ivanova-Smolenskaia IA, Limborskaia SA.
Genetika · 2009-04-01
DOI: 10.1134/s1022795409040176PMID: 19507712
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Parkinson disease: genetics and neuronal death].
Destée A, Mutez E, Kreisler A, Vanbesien-Maillot C, Chartier-Harlin MC.
Rev Neurol (Paris) · 2009-04-01
PMID: 19593875
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in THAP1 (DYT6) in early-onset dystonia: a genetic screening study.
Bressman SB, Raymond D, Fuchs T, Heiman GA, Ozelius LJ, Saunders-Pullman R.
Lancet Neurol · 2009-04-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(09)70081-xPMID: 19345147
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The G2019S LRRK2 Mutation is Rare in Korean Patients with Parkinson's Disease and Multiple System Atrophy.
Cho JW, Kim SY, Park SS, Jeon BS.
J Clin Neurol · 2009-03-31
DOI: 10.3988/jcn.2009.5.1.29PMID: 19513331
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prevalence and clinical features of LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease in southern Spain.
Gao L, Gómez-Garre P, Díaz-Corrales FJ, Carrillo F, Carballo M, Palomino A, Díaz-Martín J, Mejías R, Vime PJ, López-Barneo J, Mir P.
Eur J Neurol · 2009-03-31
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2009.02620.xPMID: 19473361
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein induces migration of BV-2 microglial cells by up-regulation of CD44 and MT1-MMP.
Kim S, Cho SH, Kim KY, Shin KY, Kim HS, Park CH, Chang KA, Lee SH, Cho D, Suh YH.
J Neurochem · 2009-03-30
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2009.06075.xPMID: 19457162
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Different saccadic abnormalities in PINK1 mutation carriers and in patients with non-genetic Parkinson's disease.
Hertel S, Sprenger A, Klein C, Kömpf D, Helmchen C, Kimmig H.
J Neurol · 2009-03-29
DOI: 10.1007/s00415-009-5092-8PMID: 19330279
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Differences between subacute and chronic MPTP mice models: investigation of dopaminergic neuronal degeneration and alpha-synuclein inclusions.
Gibrat C, Saint-Pierre M, Bousquet M, Lévesque D, Rouillard C, Cicchetti F.
J Neurochem · 2009-03-28
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2009.06072.xPMID: 19457163
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Analysis of the UCHL1 genetic variant in Parkinson's disease among Chinese.
Tan EK, Lu CS, Peng R, Teo YY, Wu-Chou YH, Chen RS, Weng YH, Chen CM, Fung HC, Tan LC, Zhang ZJ, An XK, Lee-Chen GJ, Lee MC, Fook-Chong S, Burgunder JM, Wu RM, Wu YR.
Neurobiol Aging · 2009-03-28
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2008.11.008PMID: 19329225
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher