Açık erişim
alpha-Synuclein and neuronal cell death.
Cookson MR.
Mol Neurodegener · 2009-02-04
DOI: 10.1186/1750-1326-4-9PMID: 19193223
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein, alcohol use disorders, and Parkinson disease: a case-control study.
Brighina L, Schneider NK, Lesnick TG, de Andrade M, Cunningham JM, Mrazek D, Rocca WA, Maraganore DM.
Parkinsonism Relat Disord · 2009-02-04
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.11.011PMID: 19196539
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Evidence that alpha-synuclein does not inhibit phospholipase D.
Rappley I, Gitler AD, Selvy PE, LaVoie MJ, Levy BD, Brown HA, Lindquist S, Selkoe DJ.
Biochemistry · 2009-02-01
DOI: 10.1021/bi801871hPMID: 19146388
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic association study of the P-type ATPase ATP13A2 in late-onset Parkinson's disease.
Rakovic A, Stiller B, Djarmati A, Flaquer A, Freudenberg J, Toliat MR, Linnebank M, Kostic V, Lohmann K, Paus S, Nürnberg P, Kubisch C, Klein C, Wüllner U, Ramirez A.
Mov Disord · 2009-02-01
DOI: 10.1002/mds.22399PMID: 19097176
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
FGF20 and Parkinson's disease: no evidence of association or pathogenicity via alpha-synuclein expression.
Wider C, Dachsel JC, Soto AI, Heckman MG, Diehl NN, Yue M, Lincoln S, Aasly JO, Haugarvoll K, Trojanowski JQ, Papapetropoulos S, Mash D, Rajput A, Rajput AH, Gibson JM, Lynch T, Dickson DW, Uitti RJ, Wszolek ZK, Farrer MJ, Ross OA.
Mov Disord · 2009-02-01
DOI: 10.1002/mds.22442PMID: 19133659
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and genetic description of a family with a high prevalence of autosomal dominant restless legs syndrome.
Young JE, Vilariño-Güell C, Lin SC, Wszolek ZK, Farrer MJ.
Mayo Clin Proc · 2009-02-01
DOI: 10.4065/84.2.134PMID: 19181647
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein pathology and Parkinsonism associated with POLG1 mutations and multiple mitochondrial DNA deletions.
Betts-Henderson J, Jaros E, Krishnan KJ, Perry RH, Reeve AK, Schaefer AM, Taylor RW, Turnbull DM.
Neuropathol Appl Neurobiol · 2009-02-01
DOI: 10.1111/j.1365-2990.2008.00981.xPMID: 19187065
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Evidence against a reliable staging system of alpha-synuclein pathology in Parkinson's disease.
Kalaitzakis ME, Graeber MB, Gentleman SM, Pearce RK.
Neuropathol Appl Neurobiol · 2009-02-01
DOI: 10.1111/j.1365-2990.2008.00998.xPMID: 19187066
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Rab11a and HSP90 regulate recycling of extracellular alpha-synuclein.
Liu J, Zhang JP, Shi M, Quinn T, Bradner J, Beyer R, Chen S, Zhang J.
J Neurosci · 2009-02-01
DOI: 10.1523/jneurosci.6202-08.2009PMID: 19193894
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Bacterial artificial chromosome transgenic mice expressing a truncated mutant parkin exhibit age-dependent hypokinetic motor deficits, dopaminergic neuron degeneration, and accumulation of proteinase K-resistant alpha-synuclein.
Lu XH, Fleming SM, Meurers B, Ackerson LC, Mortazavi F, Lo V, Hernandez D, Sulzer D, Jackson GR, Maidment NT, Chesselet MF, Yang XW.
J Neurosci · 2009-02-01
DOI: 10.1523/jneurosci.5351-08.2009PMID: 19228951
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein is part of a diverse and highly conserved interaction network that includes PARK9 and manganese toxicity.
Gitler AD, Chesi A, Geddie ML, Strathearn KE, Hamamichi S, Hill KJ, Caldwell KA, Caldwell GA, Cooper AA, Rochet JC, Lindquist S.
Nat Genet · 2009-02-01
DOI: 10.1038/ng.300PMID: 19182805
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype.
Pirkevi C, Lesage S, Condroyer C, Tomiyama H, Hattori N, Ertan S, Brice A, Başak AN.
Neurogenetics · 2009-01-27
DOI: 10.1007/s10048-009-0173-5PMID: 19172321
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher