Kaynak kaydı
Accuracy of the clinical diagnosis of postencephalitic parkinsonism: a clinicopathologic study.
Litvan I, Jankovic J, Goetz CG, Wenning GK, Sastry N, Jellinger K, McKee A, Lai EC, Brandel JP, Verny M, Ray-Chaudhuri K, Pearce RK, Bartko JJ, Agid Y.
Eur J Neurol · 1998-09-01
DOI: 10.1046/j.1468-1331.1998.550451.xPMID: 10210873
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Posteroventral medial pallidotomy for treatment of Parkinson's disease: preoperative magnetic resonance imaging features and clinical outcome.
Desaloms JM, Krauss JK, Lai EC, Jankovic J, Grossman RG.
J Neurosurg · 1998-08-01
DOI: 10.3171/jns.1998.89.2.0194PMID: 9688112
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Platelet monoamine oxidase B activity in "de novo" and l-dopa treated parkinsonian patients and controls.
Kuhn W, Müller T, Gerstner A, Winkel R, Goetz ME.
Can J Neurol Sci · 1998-08-01
DOI: 10.1017/s0317167100034090PMID: 9706728
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Randomized, placebo-controlled study of tolcapone in patients with fluctuating Parkinson disease treated with levodopa-carbidopa. Tolcapone Fluctuator Study Group III.
Adler CH, Singer C, O'Brien C, Hauser RA, Lew MF, Marek KL, Dorflinger E, Pedder S, Deptula D, Yoo K.
Arch Neurol · 1998-08-01
DOI: 10.1001/archneur.55.8.1089PMID: 9708959
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
REM sleep behavior disorder and degenerative dementia: an association likely reflecting Lewy body disease.
Boeve BF, Silber MH, Ferman TJ, Kokmen E, Smith GE, Ivnik RJ, Parisi JE, Olson EJ, Petersen RC.
Neurology · 1998-08-01
DOI: 10.1212/wnl.51.2.363PMID: 9710004
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Selegiline delays the onset of disability in de novo parkinsonian patients. Swedish Parkinson Study Group.
Pålhagen S, Heinonen EH, Hägglund J, Kaugesaar T, Kontants H, Mäki-Ikola O, Palm R, Turunen J.
Neurology · 1998-08-01
DOI: 10.1212/wnl.51.2.520PMID: 9710028
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Sleep-related violence, injury, and REM sleep behavior disorder in Parkinson's disease.
Comella CL, Nardine TM, Diederich NJ, Stebbins GT.
Neurology · 1998-08-01
DOI: 10.1212/wnl.51.2.526PMID: 9710029
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Atrial fibrillation in elite athletes.
Furlanello F, Bertoldi A, Dallago M, Galassi A, Fernando F, Biffi A, Mazzone P, Pappone C, Chierchia S.
J Cardiovasc Electrophysiol · 1998-08-01
PMID: 9727678
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Phenotype variation correlates with CAG repeat length in SCA2--a study of 28 Japanese patients.
Sasaki H, Wakisaka A, Sanpei K, Takano H, Igarashi S, Ikeuchi T, Iwabuchi K, Fukazawa T, Hamada T, Yuasa T, Tsuji S, Tashiro K.
J Neurol Sci · 1998-08-01
DOI: 10.1016/s0022-510x(98)00166-xPMID: 9741408
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Motor association cortex activity in Parkinson's disease--a functional MRI study].
Tada Y.
Rinsho Shinkeigaku · 1998-08-01
PMID: 9916518
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical, pathologic and genetic studies on autosomal recessive early-onset parkinsonism with diurnal fluctuation.
Yamamura Y, Kuzuhara S, Kondo K, Yanagi T, Uchida M, Matsumine H, Mizuno Y.
Parkinsonism Relat Disord · 1998-08-01
DOI: 10.1016/s1353-8020(98)00015-7PMID: 18591091
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
Tassin J, Dürr A, de Broucker T, Abbas N, Bonifati V, De Michele G, Bonnet AM, Broussolle E, Pollak P, Vidailhet M, De Mari M, Marconi R, Medjbeur S, Filla A, Meco G, Agid Y, Brice A.
Am J Hum Genet · 1998-07-01
DOI: 10.1086/301934PMID: 9634531
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher