SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.936 makale bulundu

Kaynak kaydı

Yaygın LRRK2 G2019S mutasyonu Kuzey Afrika Parkinson hastalığında diskinezi ile ilgili midir?

Is the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?

Lesage S, Belarbi S, Troiano A, Condroyer C, Hecham N, Pollak P, Lohman E, Benhassine T, Ysmail-Dahlouk F, Dürr A, Tazir M, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Neurology · 2008-11-01

DOI: 10.1212/01.wnl.0000338460.89796.06PMID: 18981379

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein konformasyonu için optik muhabirler mitokondri ile spesifik bir etkileşim ortaya koymaktadır.

Optical reporters for the conformation of alpha-synuclein reveal a specific interaction with mitochondria.

Nakamura K, Nemani VM, Wallender EK, Kaehlcke K, Ott M, Edwards RH.

J Neurosci · 2008-11-01

DOI: 10.1523/jneurosci.3088-08.2008PMID: 19020024

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Bir LRRK2 cinsinde dopaminerjik disfonksiyonun ilerlemesi: bir multitracer PET çalışması.

Progression of dopaminergic dysfunction in a LRRK2 kindred: a multitracer PET study.

Nandhagopal R, Mak E, Schulzer M, McKenzie J, McCormick S, Sossi V, Ruth TJ, Strongosky A, Farrer MJ, Wszolek ZK, Stoessl AJ.

Neurology · 2008-11-01

DOI: 10.1212/01.wnl.0000335973.66333.58PMID: 19029519

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İnsan alfa-sinüklein A30P + A53T transgenik farelerde alfa-sinüklein patolojisi olan nörokimyasalların motor bozukluğu ve anormal üretimi.

Motor impairment and aberrant production of neurochemicals in human alpha-synuclein A30P+A53T transgenic mice with alpha-synuclein pathology.

Ikeda M, Kawarabayashi T, Harigaya Y, Sasaki A, Yamada S, Matsubara E, Murakami T, Tanaka Y, Kurata T, Wuhua X, Ueda K, Kuribara H, Ikarashi Y, Nakazato Y, Okamoto K, Abe K, Shoji M.

Brain Res · 2008-11-01

DOI: 10.1016/j.brainres.2008.10.011PMID: 18992718

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Bazı matriks metalloproteinazlar tarafından sınırlı bölünme sonrasında artan alfa-sinüklein agregasyonu.

Increased alpha-synuclein aggregation following limited cleavage by certain matrix metalloproteinases.

Levin J, Giese A, Boetzel K, Israel L, Högen T, Nübling G, Kretzschmar H, Lorenzl S.

Exp Neurol · 2008-10-31

DOI: 10.1016/j.expneurol.2008.10.010PMID: 19022250

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein ve poli doymamış yağ asitleri klatrin aracılı endositoz ve sinaptik vezikül geri dönüşümünü teşvik eder.

Alpha-synuclein and polyunsaturated fatty acids promote clathrin-mediated endocytosis and synaptic vesicle recycling.

Ben Gedalya T, Loeb V, Israeli E, Altschuler Y, Selkoe DJ, Sharon R.

Traffic · 2008-10-31

DOI: 10.1111/j.1600-0854.2008.00853.xPMID: 18980610

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

otofajik yollar tarafından alfa-sinüklein bozulması: Parkinson hastalığı patogenezinin potansiyel anahtarı.

alpha-synuclein degradation by autophagic pathways: a potential key to Parkinson's disease pathogenesis.

Xilouri M, Vogiatzi T, Vekrellis K, Stefanis L.

Autophagy · 2008-10-26

DOI: 10.4161/auto.6685PMID: 18708765

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinsonizm ile Lrrk2 R1441H taşıyıcılarının haplotip analizi.

Haplotype analysis of Lrrk2 R1441H carriers with parkinsonism.

Ross OA, Spanaki C, Griffith A, Lin CH, Kachergus J, Haugarvoll K, Latsoudis H, Plaitakis A, Ferreira JJ, Sampaio C, Bonifati V, Wu RM, Zabetian CP, Farrer MJ.

Parkinsonism Relat Disord · 2008-10-26

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.09.001PMID: 18952485

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ubiquitin proteazom sisteminin arızalanması alfa-sinükleinopatilerin ve diğer kronik insan nörodejeneratif hastalığının birincil nedeni midir?

Is malfunction of the ubiquitin proteasome system the primary cause of alpha-synucleinopathies and other chronic human neurodegenerative disease?

Bedford L, Hay D, Paine S, Rezvani N, Mee M, Lowe J, Mayer RJ.

Biochim Biophys Acta · 2008-10-25

DOI: 10.1016/j.bbadis.2008.10.009PMID: 18976704

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.