Kaynak kaydı
Alpha-synuclein misfolding and neurodegenerative diseases.
Uversky VN.
Curr Protein Pept Sci · 2008-10-01
DOI: 10.2174/138920308785915218PMID: 18855701
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Screening of LRRK2 interactants by yeast 2-hybrid analysis.
Zheng XY, Yang M, Tan JQ, Pan Q, Long ZG, Dai HP, Xia K, Xia JH, Zhang ZH.
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban · 2008-10-01
PMID: 19001729
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Premotor Gray Matter Volume is Associated with Clinical Findings in Idiopathic and Genetically Determined Parkinson's Disease.
Reetz K, Siebner HR, Gaser C, Hagenah J, Buechel C, Kasten M, Petersen D, Pramstaller PP, Klein C, Binkofksi F.
Open Neuroimag J · 2008-09-27
DOI: 10.2174/1874440000802010102PMID: 19526072
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein multiplications with parkinsonism, dementia or progressive myoclonus?
Puschmann A, Wszolek ZK, Farrer M, Gustafson L, Widner H, Nilsson C.
Parkinsonism Relat Disord · 2008-09-27
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.08.002PMID: 18824390
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mathematical approach to understand the kinetics of alpha-synuclein aggregation: relevance to Parkinson's disease.
Bharathi P, Nagabhushan P, Rao KS.
Comput Biol Med · 2008-09-26
DOI: 10.1016/j.compbiomed.2008.08.008PMID: 18823621
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic polymorphism of Angiotensin-Converting Enzyme is not associated with the development of Parkinson's disease and of L-dopa-induced adverse effects.
Pascale E, Purcaro C, Passarelli E, Guglielmi R, Vestri AR, Passarelli F, Meco G.
J Neurol Sci · 2008-09-20
DOI: 10.1016/j.jns.2008.08.017PMID: 18805557
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis for five LRRK2 mutations in a Sardinian parkinsonian population: importance of G2019S and R1441C mutations in sporadic Parkinson's disease patients.
Floris G, Cannas A, Solla P, Murru MR, Tranquilli S, Corongiu D, Rolesu M, Cuccu S, Sardu C, Marrosu F, Marrosu MG.
Parkinsonism Relat Disord · 2008-09-20
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.06.009PMID: 18805725
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neurodegeneration associated with genetic defects in phospholipase A(2).
Gregory A, Westaway SK, Holm IE, Kotzbauer PT, Hogarth P, Sonek S, Coryell JC, Nguyen TM, Nardocci N, Zorzi G, Rodriguez D, Desguerre I, Bertini E, Simonati A, Levinson B, Dias C, Barbot C, Carrilho I, Santos M, Malik I, Gitschier J, Hayflick SJ.
Neurology · 2008-09-17
DOI: 10.1212/01.wnl.0000327094.67726.28PMID: 18799783
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-Synuclein: a therapeutic target for Parkinson's disease?
Maguire-Zeiss KA.
Pharmacol Res · 2008-09-16
DOI: 10.1016/j.phrs.2008.09.006PMID: 18840530
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease.
Ross OA, Soto AI, Vilariño-Güell C, Heckman MG, Diehl NN, Hulihan MM, Aasly JO, Sando S, Gibson JM, Lynch T, Krygowska-Wajs A, Opala G, Barcikowska M, Czyzewski K, Uitti RJ, Wszolek ZK, Farrer MJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2008-09-14
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.08.003PMID: 18790661
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 R1628P increases risk of Parkinson's disease: replication evidence.
Tan EK, Tan LC, Lim HQ, Li R, Tang M, Yih Y, Pavanni R, Prakash KM, Fook-Chong S, Zhao Y.
Hum Genet · 2008-09-10
DOI: 10.1007/s00439-008-0544-2PMID: 18781329
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Striatal 19S Rpt6 deficit is related to alpha-synuclein accumulation in MPTP-treated mice.
Liu B, Shi Q, Ma S, Feng N, Li J, Wang L, Wang X.
Biochem Biophys Res Commun · 2008-09-07
DOI: 10.1016/j.bbrc.2008.08.142PMID: 18782562
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher