Kaynak kaydı
The fold of alpha-synuclein fibrils.
Vilar M, Chou HT, Lührs T, Maji SK, Riek-Loher D, Verel R, Manning G, Stahlberg H, Riek R.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2008-06-12
DOI: 10.1073/pnas.0712179105PMID: 18550842
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study.
Healy DG, Falchi M, O'Sullivan SS, Bonifati V, Durr A, Bressman S, Brice A, Aasly J, Zabetian CP, Goldwurm S, Ferreira JJ, Tolosa E, Kay DM, Klein C, Williams DR, Marras C, Lang AE, Wszolek ZK, Berciano J, Schapira AH, Lynch T, Bhatia KP, Gasser T, Lees AJ, Wood NW, International LRRK2 Consortium.
Lancet Neurol · 2008-06-06
DOI: 10.1016/s1474-4422(08)70117-0PMID: 18539534
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Gly2019Ser penetrance in Arab-Berber patients from Tunisia: a case-control genetic study.
Hulihan MM, Ishihara-Paul L, Kachergus J, Warren L, Amouri R, Elango R, Prinjha RK, Upmanyu R, Kefi M, Zouari M, Sassi SB, Yahmed SB, El Euch-Fayeche G, Matthews PM, Middleton LT, Gibson RA, Hentati F, Farrer MJ.
Lancet Neurol · 2008-06-06
DOI: 10.1016/s1474-4422(08)70116-9PMID: 18539535
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2: bridging the gap between sporadic and hereditary Parkinson's disease.
Elbaz A.
Lancet Neurol · 2008-06-06
DOI: 10.1016/s1474-4422(08)70118-2PMID: 18539536
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ancient origin of the Parkinson disease gene LRRK2.
Marín I.
J Mol Evol · 2008-06-04
DOI: 10.1007/s00239-008-9122-4PMID: 18523712
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Gly2385Arg mutation and clinical features in a Chinese population with early-onset Parkinson's disease compared to late-onset patients.
Chan DK, Ng PW, Mok V, Yeung J, Fang ZM, Clarke R, Leung E, Wong L.
J Neural Transm (Vienna) · 2008-06-04
DOI: 10.1007/s00702-008-0065-0PMID: 18523722
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: clinical, PET, and functional studies.
Lin CH, Tzen KY, Yu CY, Tai CH, Farrer MJ, Wu RM.
J Biomed Sci · 2008-06-04
DOI: 10.1007/s11373-008-9260-0PMID: 18523869
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Impaired learning and memory in Pitx3 deficient aphakia mice: a genetic model for striatum-dependent cognitive symptoms in Parkinson's disease.
Ardayfio P, Moon J, Leung KK, Youn-Hwang D, Kim KS.
Neurobiol Dis · 2008-06-04
DOI: 10.1016/j.nbd.2008.05.017PMID: 18573342
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Commentary to "Interaction between Abeta peptide and alpha synuclein: molecular mechanisms in overlapping pathology of Alzheimer's and Parkinson's in dementia with Lewy body disease".
Mandal PK, Pettegrew JW.
Neurochem Res · 2008-06-01
DOI: 10.1007/s11064-007-9553-0PMID: 18049892
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic variability in the mitochondrial serine protease HTRA2 contributes to risk for Parkinson disease.
Bogaerts V, Nuytemans K, Reumers J, Pals P, Engelborghs S, Pickut B, Corsmit E, Peeters K, Schymkowitz J, De Deyn PP, Cras P, Rousseau F, Theuns J, Van Broeckhoven C.
Hum Mutat · 2008-06-01
DOI: 10.1002/humu.20713PMID: 18401856
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Progress in the pathogenesis and genetics of Parkinson's disease.
Mizuno Y, Hattori N, Kubo S, Sato S, Nishioka K, Hatano T, Tomiyama H, Funayama M, Machida Y, Mochizuki H.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci · 2008-06-01
DOI: 10.1098/rstb.2008.2273PMID: 18426756
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Review: Familial Parkinson's disease--genetics, clinical phenotype and neuropathology in relation to the common sporadic form of the disease.
Schiesling C, Kieper N, Seidel K, Krüger R.
Neuropathol Appl Neurobiol · 2008-06-01
DOI: 10.1111/j.1365-2990.2008.00952.xPMID: 18447897
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher