Kaynak kaydı
Human-based studies on alpha-synuclein deposition and relationship to Parkinson's disease symptoms.
Halliday GM, McCann H.
Exp Neurol · 2007-07-17
DOI: 10.1016/j.expneurol.2007.07.006PMID: 17706644
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neurocirculatory and nigrostriatal abnormalities in Parkinson disease from LRRK2 mutation.
Goldstein DS, Imrich R, Peckham E, Holmes C, Lopez G, Crews C, Hardy J, Singleton A, Hallett M.
Neurology · 2007-07-11
DOI: 10.1212/01.wnl.0000268696.57912.64PMID: 17625107
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-Synuclein gene duplication is present in sporadic Parkinson disease.
Ahn TB, Kim SY, Kim JY, Park SS, Lee DS, Min HJ, Kim YK, Kim SE, Kim JM, Kim HJ, Cho J, Jeon BS.
Neurology · 2007-07-11
DOI: 10.1212/01.wnl.0000271080.53272.c7PMID: 17625105
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neuropathology, biochemistry, and biophysics of alpha-synuclein aggregation.
Uversky VN.
J Neurochem · 2007-07-10
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2007.04764.xPMID: 17623039
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)/PARK8 possesses GTPase activity that is altered in familial Parkinson's disease R1441C/G mutants.
Li X, Tan YC, Poulose S, Olanow CW, Huang XY, Yue Z.
J Neurochem · 2007-07-10
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2007.04743.xPMID: 17623048
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive screening of a North American Parkinson's disease cohort for LRRK2 mutation.
Johnson J, Paisán-Ruíz C, Lopez G, Crews C, Britton A, Malkani R, Evans EW, McInerney-Leo A, Jain S, Nussbaum RL, Foote KD, Mandel RJ, Crawley A, Reimsnider S, Fernandez HH, Okun MS, Gwinn-Hardy K, Singleton AB.
Neurodegener Dis · 2007-07-06
DOI: 10.1159/000105160PMID: 17622782
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Interactions between metals and alpha-synuclein--function or artefact?
Brown DR.
FEBS J · 2007-07-06
DOI: 10.1111/j.1742-4658.2007.05917.xPMID: 17617226
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A comparative analysis of leucine-rich repeat kinase 2 (Lrrk2) expression in mouse brain and Lewy body disease.
Melrose HL, Kent CB, Taylor JP, Dachsel JC, Hinkle KM, Lincoln SJ, Mok SS, Culvenor JG, Masters CL, Tyndall GM, Bass DI, Ahmed Z, Andorfer CA, Ross OA, Wszolek ZK, Delldonne A, Dickson DW, Farrer MJ.
Neuroscience · 2007-07-03
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2007.05.027PMID: 17611037
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 phosphorylates moesin at threonine-558: characterization of how Parkinson's disease mutants affect kinase activity.
Jaleel M, Nichols RJ, Deak M, Campbell DG, Gillardon F, Knebel A, Alessi DR.
Biochem J · 2007-07-01
DOI: 10.1042/bj20070209PMID: 17447891
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Parkinson's disease(s): recent insight into genetic factors].
van de Warrenburg BP, Scheffer H, Heutink P, Bloem BR.
Ned Tijdschr Geneeskd · 2007-07-01
PMID: 17725253
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Sirtuin 2 inhibitors rescue alpha-synuclein-mediated toxicity in models of Parkinson's disease.
Outeiro TF, Kontopoulos E, Altmann SM, Kufareva I, Strathearn KE, Amore AM, Volk CB, Maxwell MM, Rochet JC, McLean PJ, Young AB, Abagyan R, Feany MB, Hyman BT, Kazantsev AG.
Science · 2007-06-21
DOI: 10.1126/science.1143780PMID: 17588900
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mechanistic insight into the dominant mode of the Parkinson's disease-associated G2019S LRRK2 mutation.
Luzón-Toro B, Rubio de la Torre E, Delgado A, Pérez-Tur J, Hilfiker S.
Hum Mol Genet · 2007-06-20
DOI: 10.1093/hmg/ddm151PMID: 17584768
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher