Kaynak kaydı
[Mutation in LRRK2 is associated with familial presentation of Parkinson's disease in a Chilean kindred].
Miranda M.
Rev Med Chil · 2007-03-01
DOI: /s0034-98872007000300019PMID: 17505590
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neurodegeneration with brain iron accumulation: clinical, radiographic and genetic heterogeneity and corresponding therapeutic options.
Clement F, Devos D, Moreau C, Coubes P, Destee A, Defebvre L.
Acta Neurol Belg · 2007-03-01
PMID: 17569231
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Association Rule Discovery Has the Ability to Model Complex Genetic Effects.
Bush WS, Thornton-Wells TA, Ritchie MD.
IEEE Symp Comput Intell Data Min · 2007-03-01
DOI: 10.1109/cidm.2007.368934PMID: 20953276
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and genetic features of families with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with a P301S tau mutation.
Baba Y, Baker MC, Le Ber I, Brice A, Maeck L, Kohlhase J, Yasuda M, Stoppe G, Bugiani O, Sperfeld AD, Tsuboi Y, Uitti RJ, Farrer MJ, Ghetti B, Hutton ML, Wszolek ZK.
J Neural Transm (Vienna) · 2007-02-23
DOI: 10.1007/s00702-007-0632-9PMID: 17318302
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Whole genome expression analyses of single- and double-knock-out mice implicate partially overlapping functions of alpha- and gamma-synuclein.
Kuhn M, Haebig K, Bonin M, Ninkina N, Buchman VL, Poths S, Riess O.
Neurogenetics · 2007-02-22
DOI: 10.1007/s10048-007-0079-zPMID: 17318638
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Tauopathies and synucleinopathies: do cerebrospinal fluid beta-amyloid peptides reflect disease-specific pathogenesis?
Mollenhauer B, Bibl M, Esselmann H, Steinacker P, Trenkwalder C, Wiltfang J, Otto M.
J Neural Transm (Vienna) · 2007-02-22
DOI: 10.1007/s00702-007-0629-4PMID: 17318305
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Over-expression of alpha-synuclein in human neural progenitors leads to specific changes in fate and differentiation.
Schneider BL, Seehus CR, Capowski EE, Aebischer P, Zhang SC, Svendsen CN.
Hum Mol Genet · 2007-02-19
DOI: 10.1093/hmg/ddm008PMID: 17309880
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-Synuclein and its disease-related mutants interact differentially with the microtubule protein tau and associate with the actin cytoskeleton.
Esposito A, Dohm CP, Kermer P, Bähr M, Wouters FS.
Neurobiol Dis · 2007-02-16
DOI: 10.1016/j.nbd.2007.01.014PMID: 17408955
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Long-term consequences of human alpha-synuclein overexpression in the primate ventral midbrain.
Eslamboli A, Romero-Ramos M, Burger C, Bjorklund T, Muzyczka N, Mandel RJ, Baker H, Ridley RM, Kirik D.
Brain · 2007-02-15
DOI: 10.1093/brain/awl382PMID: 17303591
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetically engineered human neural stem cells for brain repair in neurological diseases.
Kim SU.
Brain Dev · 2007-02-15
DOI: 10.1016/j.braindev.2006.07.012PMID: 17303360
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein overexpression reduces gap junctional intercellular communication in dopaminergic neuroblastoma cells.
Sung JY, Lee HJ, Jeong EI, Oh Y, Park J, Kang KS, Chung KC.
Neurosci Lett · 2007-02-11
DOI: 10.1016/j.neulet.2007.02.025PMID: 17337120
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Association of alpha-synuclein gene haplotypes with Parkinson's disease.
Parsian AJ, Racette BA, Zhao JH, Sinha R, Patra B, Perlmutter JS, Parsian A.
Parkinsonism Relat Disord · 2007-02-09
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2006.12.006PMID: 17292657
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher