Kaynak kaydı
Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families.
Ishihara L, Gibson RA, Warren L, Amouri R, Lyons K, Wielinski C, Hunter C, Swartz JE, Elango R, Akkari PA, Leppert D, Surh L, Reeves KH, Thomas S, Ragone L, Hattori N, Pahwa R, Jankovic J, Nance M, Freeman A, Gouider-Khouja N, Kefi M, Zouari M, Ben Sassi S, Ben Yahmed S, El Euch-Fayeche G, Middleton L, Burn DJ, Watts RL, Hentati F.
Mov Disord · 2007-01-01
DOI: 10.1002/mds.21180PMID: 17115391
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 and Parkinson's disease in Norway.
Toft M, Haugarvoll K, Ross OA, Farrer MJ, Aasly JO.
Acta Neurol Scand Suppl · 2007-01-01
DOI: 10.1111/j.1600-0404.2007.00852.xPMID: 17419834
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Intracerebral transplantation of genetically engineered cells for Parkinson's disease: toward clinical application.
Yasuhara T, Date I.
Cell Transplant · 2007-01-01
DOI: 10.3727/000000007783464632PMID: 17474294
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Progressive supranuclear palsy: pathology and genetics.
Dickson DW, Rademakers R, Hutton ML.
Brain Pathol · 2007-01-01
DOI: 10.1111/j.1750-3639.2007.00054.xPMID: 17493041
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Determination of alpha-synuclein concentration in human plasma using ELISA.
Fjorback AW, Varming K, Jensen PH.
Scand J Clin Lab Invest · 2007-01-01
DOI: 10.1080/00365510601161497PMID: 17558898
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequency of the LRRK2 G2019S mutation in siblings with Parkinson's disease.
Lesage S, Leclere L, Lohmann E, Borg M, Ruberg M, Dürr A, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.
Neurodegener Dis · 2007-01-01
DOI: 10.1159/000101844PMID: 17596714
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
How a cell deals with abnormal proteins. Pathogenetic mechanisms in protein aggregation diseases.
Aigelsreiter A, Janig E, Stumptner C, Fuchsbichler A, Zatloukal K, Denk H.
Pathobiology · 2007-01-01
DOI: 10.1159/000103374PMID: 17643060
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mechanistic aspects of Parkinson's disease: alpha-synuclein and the biomembrane.
Beyer K.
Cell Biochem Biophys · 2007-01-01
DOI: 10.1007/s12013-007-0014-9PMID: 17652776
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Clinical analysis of the efficiency of the pathogenetic therapy for patients with parkinsonism].
Karaban' NV.
Lik Sprava · 2007-01-01
PMID: 17684804
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The effect of truncated human alpha-synuclein (1-120) on dopaminergic cells in a transgenic mouse model of Parkinson's disease.
Michell AW, Tofaris GK, Gossage H, Tyers P, Spillantini MG, Barker RA.
Cell Transplant · 2007-01-01
DOI: 10.3727/000000007783464911PMID: 17708336
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkin disrupts the alpha-synuclein/dopamine transporter interaction: consequences toward dopamine-induced toxicity.
Moszczynska A, Saleh J, Zhang H, Vukusic B, Lee FJ, Liu F.
J Mol Neurosci · 2007-01-01
DOI: 10.1007/s12031-007-0037-0PMID: 17873367
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[A PARK8 form of Parkinson's disease: a mutational analysis of the LRRK2 gene in Russian population].
Shadrina MI, Illarioshkin SN, Bagyeva GKh, Bespalova EV, Zagorodskaia TB, Slominskiĭ PA, Markova ED, Kliushnikov SA, Limborskaia SA, Ivanova-Smolenskaia IA.
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 2007-01-01
PMID: 18379513
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher