Kaynak kaydı
Trehalose, a novel mTOR-independent autophagy enhancer, accelerates the clearance of mutant huntingtin and alpha-synuclein.
Sarkar S, Davies JE, Huang Z, Tunnacliffe A, Rubinsztein DC.
J Biol Chem · 2006-12-20
DOI: 10.1074/jbc.m609532200PMID: 17182613
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Plasma alpha-synuclein is decreased in subjects with Parkinson's disease.
Li QX, Mok SS, Laughton KM, McLean CA, Cappai R, Masters CL, Culvenor JG, Horne MK.
Exp Neurol · 2006-12-19
DOI: 10.1016/j.expneurol.2006.12.006PMID: 17258710
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comparing knowledge and attitudes towards genetic testing in Parkinson's disease in an American and Asian population.
Tan EK, Lee J, Hunter C, Shinawi L, Fook-Chong S, Jankovic J.
J Neurol Sci · 2006-12-14
DOI: 10.1016/j.jns.2006.10.016PMID: 17174340
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Selective loss of nigral dopamine neurons induced by overexpression of truncated human alpha-synuclein in mice.
Wakamatsu M, Ishii A, Iwata S, Sakagami J, Ukai Y, Ono M, Kanbe D, Muramatsu S, Kobayashi K, Iwatsubo T, Yoshimoto M.
Neurobiol Aging · 2006-12-14
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2006.11.017PMID: 17174013
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A novel pathway for transcriptional regulation of alpha-synuclein.
Clough RL, Stefanis L.
FASEB J · 2006-12-13
DOI: 10.1096/fj.06-7111comPMID: 17167067
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Early alpha-synuclein lipoxidation in neocortex in Lewy body diseases.
Dalfó E, Ferrer I.
Neurobiol Aging · 2006-12-12
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2006.10.022PMID: 17166629
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein activates stress signaling protein kinases in THP-1 cells and microglia.
Klegeris A, Pelech S, Giasson BI, Maguire J, Zhang H, McGeer EG, McGeer PL.
Neurobiol Aging · 2006-12-12
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2006.11.013PMID: 17166628
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein adopts an alpha-helical conformation in the presence of polyunsaturated fatty acids to hinder micelle formation.
Broersen K, van den Brink D, Fraser G, Goedert M, Davletov B.
Biochemistry · 2006-12-07
DOI: 10.1021/bi061743lPMID: 17176082
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lrrk2 G2019S substitution in frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-immunoreactive neuronal inclusions.
Dächsel JC, Ross OA, Mata IF, Kachergus J, Toft M, Cannon A, Baker M, Adamson J, Hutton M, Dickson DW, Farrer MJ.
Acta Neuropathol · 2006-12-07
DOI: 10.1007/s00401-006-0178-1PMID: 17151837
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A genetic cluster of early onset Parkinson's disease in a Colombian population.
Pineda-Trujillo N, Apergi M, Moreno S, Arias W, Lesage S, Franco A, Sepulveda-Falla D, Cano D, Buriticá O, Pineda D, Uribe CS, de Yebenes JG, Lees AJ, Brice A, Bedoya G, Lopera F, Ruiz-Linares A.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2006-12-01
DOI: 10.1002/ajmg.b.30375PMID: 16941654
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease in Africa: A systematic review of epidemiologic and genetic studies.
Okubadejo NU, Bower JH, Rocca WA, Maraganore DM.
Mov Disord · 2006-12-01
DOI: 10.1002/mds.21153PMID: 17044056
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G2019S LRRK2 mutation in familial and sporadic Parkinson's disease in Russia.
Pchelina SN, Yakimovskii AF, Ivanova ON, Emelianov AK, Zakharchuk AH, Schwarzman AL.
Mov Disord · 2006-12-01
DOI: 10.1002/mds.21134PMID: 17044089
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher