Kaynak kaydı
Small heat shock proteins protect against alpha-synuclein-induced toxicity and aggregation.
Outeiro TF, Klucken J, Strathearn KE, Liu F, Nguyen P, Rochet JC, Hyman BT, McLean PJ.
Biochem Biophys Res Commun · 2006-10-26
DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.10.085PMID: 17081499
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations and Parkinson's disease in Sardinia--A Mediterranean genetic isolate.
Cossu G, van Doeselaar M, Deriu M, Melis M, Molari A, Di Fonzo A, Oostra BA, Bonifati V.
Parkinsonism Relat Disord · 2006-10-24
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2006.06.010PMID: 17064949
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequency of LRRK2 mutations in early- and late-onset Parkinson disease.
Clark LN, Wang Y, Karlins E, Saito L, Mejia-Santana H, Harris J, Louis ED, Cote LJ, Andrews H, Fahn S, Waters C, Ford B, Frucht S, Frucht S, Ottman R, Marder K.
Neurology · 2006-10-18
DOI: 10.1212/01.wnl.0000244345.49809.36PMID: 17050822
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Absence/rarity of commonly reported LRRK2 mutations in Indian Parkinson's disease patients.
Punia S, Behari M, Govindappa ST, Swaminath PV, Jayaram S, Goyal V, Muthane UB, Juyal RC, Thelma BK.
Neurosci Lett · 2006-10-18
DOI: 10.1016/j.neulet.2006.04.052PMID: 17052850
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Age-associated increases of alpha-synuclein in monkeys and humans are associated with nigrostriatal dopamine depletion: Is this the target for Parkinson's disease?
Chu Y, Kordower JH.
Neurobiol Dis · 2006-10-18
DOI: 10.1016/j.nbd.2006.08.021PMID: 17055279
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dementia with Lewy bodies in an elderly Greek male due to alpha-synuclein gene mutation.
Morfis L, Cordato DJ.
J Clin Neurosci · 2006-10-16
DOI: 10.1016/j.jocn.2005.11.040PMID: 17049244
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Fibrillogenic and non-fibrillogenic ensembles of SDS-bound human alpha-synuclein.
Ahmad MF, Ramakrishna T, Raman B, Rao ChM.
J Mol Biol · 2006-10-03
DOI: 10.1016/j.jmb.2006.09.085PMID: 17054982
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Effect of reparation of repeat sequences in the human alpha-synuclein on fibrillation ability.
Sode K, Ochiai S, Kobayashi N, Usuzaka E.
Int J Biol Sci · 2006-10-02
DOI: 10.7150/ijbs.3.1PMID: 17200685
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Secondary structural formation of alpha-synuclein amyloids as revealed by g-factor of solid-state circular dichroism.
Lin XJ, Zhang F, Xie YY, Bao WJ, He JH, Hu HY.
Biopolymers · 2006-10-01
DOI: 10.1002/bip.20550PMID: 16752390
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Levels of alpha-synuclein mRNA in sporadic Parkinson disease patients.
Chiba-Falek O, Lopez GJ, Nussbaum RL.
Mov Disord · 2006-10-01
DOI: 10.1002/mds.21007PMID: 16795004
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations in a Swedish Parkinson cohort and a healthy nonagenarian.
Carmine Belin A, Westerlund M, Sydow O, Lundströmer K, Håkansson A, Nissbrandt H, Olson L, Galter D.
Mov Disord · 2006-10-01
DOI: 10.1002/mds.21016PMID: 16817197
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic evidence for ubiquitin-specific proteases USP24 and USP40 as candidate genes for late-onset Parkinson disease.
Li Y, Schrodi S, Rowland C, Tacey K, Catanese J, Grupe A.
Hum Mutat · 2006-10-01
DOI: 10.1002/humu.20382PMID: 16917932
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher