Kaynak kaydı
Early-onset Parkinson's disease caused by a novel parkin mutation in a genetic isolate from north-eastern Brazil.
Chien HF, Rohé CF, Costa MD, Breedveld GJ, Oostra BA, Barbosa ER, Bonifati V.
Neurogenetics · 2005-11-22
DOI: 10.1007/s10048-005-0017-xPMID: 16328510
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S is a common mutation in Spanish patients with late-onset Parkinson's disease.
Infante J, Rodríguez E, Combarros O, Mateo I, Fontalba A, Pascual J, Oterino A, Polo JM, Leno C, Berciano J.
Neurosci Lett · 2005-11-18
DOI: 10.1016/j.neulet.2005.10.083PMID: 16298482
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mice lacking alpha-synuclein are resistant to mitochondrial toxins.
Klivenyi P, Siwek D, Gardian G, Yang L, Starkov A, Cleren C, Ferrante RJ, Kowall NW, Abeliovich A, Beal MF.
Neurobiol Dis · 2005-11-18
DOI: 10.1016/j.nbd.2005.08.018PMID: 16298531
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Secondary structure of alpha-synuclein oligomers: characterization by raman and atomic force microscopy.
Apetri MM, Maiti NC, Zagorski MG, Carey PR, Anderson VE.
J Mol Biol · 2005-11-10
DOI: 10.1016/j.jmb.2005.10.071PMID: 16303137
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in the gene LRRK2 encoding dardarin (PARK8) cause familial Parkinson's disease: clinical, pathological, olfactory and functional imaging and genetic data.
Khan NL, Jain S, Lynch JM, Pavese N, Abou-Sleiman P, Holton JL, Healy DG, Gilks WP, Sweeney MG, Ganguly M, Gibbons V, Gandhi S, Vaughan J, Eunson LH, Katzenschlager R, Gayton J, Lennox G, Revesz T, Nicholl D, Bhatia KP, Quinn N, Brooks D, Lees AJ, Davis MB, Piccini P, Singleton AB, Wood NW.
Brain · 2005-11-04
DOI: 10.1093/brain/awh667PMID: 16272164
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive evaluation of common genetic variation within LRRK2 reveals evidence for association with sporadic Parkinson's disease.
Skipper L, Li Y, Bonnard C, Pavanni R, Yih Y, Chua E, Sung WK, Tan L, Wong MC, Tan EK, Liu J.
Hum Mol Genet · 2005-11-03
DOI: 10.1093/hmg/ddi376PMID: 16269443
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein immunohistochemistry in two cases of co-occurring idiopathic Parkinson's disease and motor neuron disease.
Klos KJ, Josephs KA, Parisi JE, Dickson DW.
Mov Disord · 2005-11-01
DOI: 10.1002/mds.20604PMID: 16035099
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations are not common in Alzheimer's disease.
Toft M, Sando SB, Melquist S, Ross OA, White LR, Aasly JO, Farrer MJ.
Mech Ageing Dev · 2005-11-01
DOI: 10.1016/j.mad.2005.06.010PMID: 16087219
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease.
Lesage S, Ibanez P, Lohmann E, Pollak P, Tison F, Tazir M, Leutenegger AL, Guimaraes J, Bonnet AM, Agid Y, Dürr A, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.
Ann Neurol · 2005-11-01
DOI: 10.1002/ana.20636PMID: 16240353
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein aggregation in neurodegenerative diseases and its inhibition as a potential therapeutic strategy.
Paleologou KE, Irvine GB, El-Agnaf OM.
Biochem Soc Trans · 2005-11-01
DOI: 10.1042/bst20051106PMID: 16246056
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial lipid abnormality and electron transport chain impairment in mice lacking alpha-synuclein.
Ellis CE, Murphy EJ, Mitchell DC, Golovko MY, Scaglia F, Barceló-Coblijn GC, Nussbaum RL.
Mol Cell Biol · 2005-11-01
DOI: 10.1128/mcb.25.22.10190-10201.2005PMID: 16260631
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Snaring the function of alpha-synuclein.
Bonini NM, Giasson BI.
Cell · 2005-11-01
DOI: 10.1016/j.cell.2005.10.017PMID: 16269324
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher