SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.570 makale bulundu

Kaynak kaydı

LRRK2'deki G6055A (G2019S) mutasyonu hem erken hem de geç başlangıçlı Parkinson hastalığında sık görülür ve ortak bir atadan kaynaklanır.

The G6055A (G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset Parkinson's disease and originates from a common ancestor.

Goldwurm S, Di Fonzo A, Simons EJ, Rohé CF, Zini M, Canesi M, Tesei S, Zecchinelli A, Antonini A, Mariani C, Meucci N, Sacilotto G, Sironi F, Salani G, Ferreira J, Chien HF, Fabrizio E, Vanacore N, Dalla Libera A, Stocchi F, Diroma C, Lamberti P, Sampaio C, Meco G, Barbosa E, Bertoli-Avella AM, Breedveld GJ, Oostra BA, Pezzoli G, Bonifati V.

J Med Genet · 2005-11-01

DOI: 10.1136/jmg.2005.035568PMID: 16272257

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Bir transgenik fare modelinde insan alfa-sinükleini oligodendrosit promotör altında ifade eden nörolojik ve nörodejeneratif değişiklikler: çoklu sistem atrofisi için etkiler.

Neurological and neurodegenerative alterations in a transgenic mouse model expressing human alpha-synuclein under oligodendrocyte promoter: implications for multiple system atrophy.

Shults CW, Rockenstein E, Crews L, Adame A, Mante M, Larrea G, Hashimoto M, Song D, Iwatsubo T, Tsuboi K, Masliah E.

J Neurosci · 2005-11-01

DOI: 10.1523/jneurosci.3527-05.2005PMID: 16291942

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

[Parkinson hastalığının patogenezi: alfa-sinüklein ve parkin arasında ortak bir yol ve Lewy cisimlerinin oluşumu mekanizması].

[Pathogenesis of Parkinson's disease: a common pathway between alpha-synuclein and parkin and the mechanism of Lewy bodies formation].

Hattori N, Machida Y, Noda K.

Rinsho Shinkeigaku · 2005-11-01

PMID: 16447759

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ailesel Parkinson mutantı alfa-sinüklein, transgenik Caenorhabditis eleganlarında dopamin nöron disfonksiyonuna neden olur.

Familial Parkinson mutant alpha-synuclein causes dopamine neuron dysfunction in transgenic Caenorhabditis elegans.

Kuwahara T, Koyama A, Gengyo-Ando K, Masuda M, Kowa H, Tsunoda M, Mitani S, Iwatsubo T.

J Biol Chem · 2005-10-31

DOI: 10.1074/jbc.m504860200PMID: 16260788

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 I2012T, G2019S ve I2020T mutasyonları, sporadik Parkinson hastalığı olan Tayvanlı hastalarda nadirdir.

The LRRK2 I2012T, G2019S, and I2020T mutations are rare in Taiwanese patients with sporadic Parkinson's disease.

Lu CS, Simons EJ, Wu-Chou YH, Fonzo AD, Chang HC, Chen RS, Weng YH, Rohé CF, Breedveld GJ, Hattori N, Gasser T, Oostra BA, Bonifati V.

Parkinsonism Relat Disord · 2005-10-26

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2005.09.003PMID: 16256409

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Moleküler düzeyde ikincil yapı, polimorfizm ve tam uzunlukta alfa-sinüklein fibrillerinin dinamikleri katı hal NMR tarafından incelenmiştir.

Molecular-level secondary structure, polymorphism, and dynamics of full-length alpha-synuclein fibrils studied by solid-state NMR.

Heise H, Hoyer W, Becker S, Andronesi OC, Riedel D, Baldus M.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2005-10-24

DOI: 10.1073/pnas.0506109102PMID: 16247008

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığında nöroprotektif tedavi: mevcut durum ve deneysel ve genetik ipuçlarından yeni yönler.

Neuroprotective therapy in Parkinson's disease: current status and new directions from experimental and genetic clues.

Lin W, Kang UJ.

J Clin Neurol · 2005-10-20

DOI: 10.3988/jcn.2005.1.2.107PMID: 20396458

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Endoplazmik retikulum stresi ve mitokondriyal hücre ölüm yolları A53T mutant alfa-sinüklein kaynaklı toksisiteye aracılık eder.

Endoplasmic reticulum stress and mitochondrial cell death pathways mediate A53T mutant alpha-synuclein-induced toxicity.

Smith WW, Jiang H, Pei Z, Tanaka Y, Morita H, Sawa A, Dawson VL, Dawson TM, Ross CA.

Hum Mol Genet · 2005-10-20

DOI: 10.1093/hmg/ddi396PMID: 16239241

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Caenorhabditis elegans'ta alfa-sinüklein, parkin ve DJ-1'in genetik modifikasyonu ile indüklenen mitokondriyal kırılganlık ve kurtarma benzer kalıpları.

Similar patterns of mitochondrial vulnerability and rescue induced by genetic modification of alpha-synuclein, parkin, and DJ-1 in Caenorhabditis elegans.

Ved R, Saha S, Westlund B, Perier C, Burnam L, Sluder A, Hoener M, Rodrigues CM, Alfonso A, Steer C, Liu L, Przedborski S, Wolozin B.

J Biol Chem · 2005-10-19

DOI: 10.1074/jbc.m505910200PMID: 16239214

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.