Kaynak kaydı
Alpha-synuclein pathology does not predict extrapyramidal symptoms or dementia.
Parkkinen L, Kauppinen T, Pirttilä T, Autere JM, Alafuzoff I.
Ann Neurol · 2005-01-01
DOI: 10.1002/ana.20321PMID: 15562510
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Failure to find alpha-synuclein gene dosage changes in 190 patients with familial Parkinson disease.
Gispert S, Trenkwalder C, Mota-Vieira L, Kostic V, Auburger G.
Arch Neurol · 2005-01-01
DOI: 10.1001/archneur.62.1.96PMID: 15642855
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Fluorescence studies suggest a role for alpha-synuclein in the phosphatidylinositol lipid signaling pathway.
Narayanan V, Guo Y, Scarlata S.
Biochemistry · 2005-01-01
DOI: 10.1021/bi0487140PMID: 15641770
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mapping long-range interactions in alpha-synuclein using spin-label NMR and ensemble molecular dynamics simulations.
Dedmon MM, Lindorff-Larsen K, Christodoulou J, Vendruscolo M, Dobson CM.
J Am Chem Soc · 2005-01-01
DOI: 10.1021/ja044834jPMID: 15643843
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A topological model of the interaction between alpha-synuclein and sodium dodecyl sulfate micelles.
Bisaglia M, Tessari I, Pinato L, Bellanda M, Giraudo S, Fasano M, Bergantino E, Bubacco L, Mammi S.
Biochemistry · 2005-01-01
DOI: 10.1021/bi048448qPMID: 15628875
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ubiquitination of alpha-synuclein.
Nonaka T, Iwatsubo T, Hasegawa M.
Biochemistry · 2005-01-01
DOI: 10.1021/bi0485528PMID: 15628878
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic testing in Parkinson's disease.
McInerney-Leo A, Hadley DW, Gwinn-Hardy K, Hardy J.
Mov Disord · 2005-01-01
DOI: 10.1002/mds.20316PMID: 15503301
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease.
Nichols WC, Pankratz N, Hernandez D, Paisán-Ruíz C, Jain S, Halter CA, Michaels VE, Reed T, Rudolph A, Shults CW, Singleton A, Foroud T, Parkinson Study Group-PROGENI investigators.
Lancet · 2005-01-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)17828-3PMID: 15680455
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A frequent LRRK2 gene mutation associated with autosomal dominant Parkinson's disease.
Di Fonzo A, Rohé CF, Ferreira J, Chien HF, Vacca L, Stocchi F, Guedes L, Fabrizio E, Manfredi M, Vanacore N, Goldwurm S, Breedveld G, Sampaio C, Meco G, Barbosa E, Oostra BA, Bonifati V, Italian Parkinson Genetics Network.
Lancet · 2005-01-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)17829-5PMID: 15680456
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A common LRRK2 mutation in idiopathic Parkinson's disease.
Gilks WP, Abou-Sleiman PM, Gandhi S, Jain S, Singleton A, Lees AJ, Shaw K, Bhatia KP, Bonifati V, Quinn NP, Lynch J, Healy DG, Holton JL, Revesz T, Wood NW.
Lancet · 2005-01-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)17830-1PMID: 15680457
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Depression in Parkinson's disease is related to a genetic polymorphism of the cannabinoid receptor gene (CNR1).
Barrero FJ, Ampuero I, Morales B, Vives F, de Dios Luna Del Castillo J, Hoenicka J, García Yébenes J.
Pharmacogenomics J · 2005-01-01
DOI: 10.1038/sj.tpj.6500301PMID: 15668727
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic basis of common diseases: the general theory of Mendelian recessive genetics.
Hutchinson M, Spanaki C, Lebedev S, Plaitakis A.
Med Hypotheses · 2005-01-01
DOI: 10.1016/j.mehy.2005.02.034PMID: 15922101
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher