SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.570 makale bulundu

Kaynak kaydı

p25alpha, alfa-sinüklein agregasyonunu uyarır ve alfa-sinükleinopatilerinde toplam alfa-sinüklein ile birlikte lokalize edilir.

p25alpha Stimulates alpha-synuclein aggregation and is co-localized with aggregated alpha-synuclein in alpha-synucleinopathies.

Lindersson E, Lundvig D, Petersen C, Madsen P, Nyengaard JR, Højrup P, Moos T, Otzen D, Gai WP, Blumbergs PC, Jensen PH.

J Biol Chem · 2004-12-07

DOI: 10.1074/jbc.m410409200PMID: 15590652

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığının alfa-sinüklein sıçan modelinde lentiviral vektör doğumu dopaminerjik dejenerasyonu önler.

Lentiviral vector delivery of parkin prevents dopaminergic degeneration in an alpha-synuclein rat model of Parkinson's disease.

Lo Bianco C, Schneider BL, Bauer M, Sajadi A, Brice A, Iwatsubo T, Aebischer P.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2004-12-02

DOI: 10.1073/pnas.0405313101PMID: 15576511

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tek bir amino asit ikamesi, alfa-sinüklein bozunması ve toksisite üzerindeki Hsp70'e bağlı etkileri farklılaştırır.

A single amino acid substitution differentiates Hsp70-dependent effects on alpha-synuclein degradation and toxicity.

Klucken J, Shin Y, Hyman BT, McLean PJ.

Biochem Biophys Res Commun · 2004-12-01

DOI: 10.1016/j.bbrc.2004.10.037PMID: 15522241

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Transgenik bir modelde beta-sinüklein lentivirüs kullanan Lewy vücut hastalığı için bir antiaggregasyon gen tedavisi stratejisi.

An antiaggregation gene therapy strategy for Lewy body disease utilizing beta-synuclein lentivirus in a transgenic model.

Hashimoto M, Rockenstein E, Mante M, Crews L, Bar-On P, Gage FH, Marr R, Masliah E.

Gene Ther · 2004-12-01

DOI: 10.1038/sj.gt.3302349PMID: 15483670

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında PINK1 kodlama polimorfizmlerinin genetik ilişki çalışması.

Genetic association study of PINK1 coding polymorphisms in Parkinson's disease.

Groen JL, Kawarai T, Toulina A, Rivoiro C, Salehi-Rad S, Sato C, Morgan A, Liang Y, Postuma RB, St George-Hyslop P, Lang AE, Rogaeva E.

Neurosci Lett · 2004-12-01

DOI: 10.1016/j.neulet.2004.09.043PMID: 15542245

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Çift iplikli DNA, in vitro alfa-sinüklein fibrilasyonunu uyarır ve olgun fibrillerle ilişkilidir: bir elektron mikroskobu çalışması.

Double-stranded DNA stimulates the fibrillation of alpha-synuclein in vitro and is associated with the mature fibrils: an electron microscopy study.

Cherny D, Hoyer W, Subramaniam V, Jovin TM.

J Mol Biol · 2004-12-01

DOI: 10.1016/j.jmb.2004.09.096PMID: 15544803

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Bir insan tek zincirli Fv intrabody aşırı ifade edilmiş alfa-sinükleinin anormal hücresel etkilerini engeller.

A human single-chain Fv intrabody blocks aberrant cellular effects of overexpressed alpha-synuclein.

Zhou C, Emadi S, Sierks MR, Messer A.

Mol Ther · 2004-12-01

DOI: 10.1016/j.ymthe.2004.08.019PMID: 15564134

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein nakavt farelerinden hipokampal dilimlerde sinaptik iletimin strese bağlı bozukluğu.

Stressor-related impairment of synaptic transmission in hippocampal slices from alpha-synuclein knockout mice.

Martín ED, González-García C, Milán M, Fariñas I, Ceña V.

Eur J Neurosci · 2004-12-01

DOI: 10.1111/j.1460-9568.2004.03801.xPMID: 15579163

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ailesel idiyopatik bazal gangliya kalsifikasyonda genetik heterojenite (Fahr hastalığı).

Genetic heterogeneity in familial idiopathic basal ganglia calcification (Fahr disease).

Oliveira JR, Spiteri E, Sobrido MJ, Hopfer S, Klepper J, Voit T, Gilbert J, Wszolek ZK, Calne DB, Stoessl AJ, Hutton M, Manyam BV, Boller F, Baquero M, Geschwind DH.

Neurology · 2004-12-01

DOI: 10.1212/01.wnl.0000145601.88274.88PMID: 15596772

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı için genom çapında tarama bağlantısı analizi: Parkinson hastalığının Avrupa genetik çalışması.

Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease.

Martinez M, Brice A, Vaughan JR, Zimprich A, Breteler MM, Meco G, Filla A, Farrer MJ, Bétard C, Hardy J, De Michele G, Bonifati V, Oostra B, Gasser T, Wood NW, Dürr A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group, European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

J Med Genet · 2004-12-01

DOI: 10.1136/jmg.2004.022632PMID: 15591275

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.