Kaynak kaydı
Lipid droplet binding and oligomerization properties of the Parkinson's disease protein alpha-synuclein.
Cole NB, Murphy DD, Grider T, Rueter S, Brasaemle D, Nussbaum RL.
J Biol Chem · 2001-12-14
DOI: 10.1074/jbc.m108414200PMID: 11744721
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Sympathetic neurocirculatory failure in Parkinson disease: Evidence for an etiologic role of alpha-synuclein.
Goldstein DS, Li ST, Kopin IJ.
Ann Intern Med · 2001-12-01
DOI: 10.7326/0003-4819-135-11-200112040-00026PMID: 11730415
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Selective insolubility of alpha-synuclein in human Lewy body diseases is recapitulated in a transgenic mouse model.
Kahle PJ, Neumann M, Ozmen L, Müller V, Odoy S, Okamoto N, Jacobsen H, Iwatsubo T, Trojanowski JQ, Takahashi H, Wakabayashi K, Bogdanovic N, Riederer P, Kretzschmar HA, Haass C.
Am J Pathol · 2001-12-01
DOI: 10.1016/s0002-9440(10)63072-6PMID: 11733371
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Expression of A53T mutant but not wild-type alpha-synuclein in PC12 cells induces alterations of the ubiquitin-dependent degradation system, loss of dopamine release, and autophagic cell death.
Stefanis L, Larsen KE, Rideout HJ, Sulzer D, Greene LA.
J Neurosci · 2001-12-01
DOI: 10.1523/jneurosci.21-24-09549.2001PMID: 11739566
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lack of binding observed between human alpha-synuclein and Bcl-2 protein family.
Nagano Y, Yamashita H, Nakamura T, Takahashi T, Kondo E, Nakamura S.
Neurosci Lett · 2001-12-01
DOI: 10.1016/s0304-3940(01)02330-8PMID: 11742726
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel PRKAG2 mutation responsible for the genetic syndrome of ventricular preexcitation and conduction system disease with childhood onset and absence of cardiac hypertrophy.
Gollob MH, Seger JJ, Gollob TN, Tapscott T, Gonzales O, Bachinski L, Roberts R.
Circulation · 2001-12-01
DOI: 10.1161/hc5001.102111PMID: 11748095
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Effect of allelic variation at the NACP-Rep1 repeat upstream of the alpha-synuclein gene (SNCA) on transcription in a cell culture luciferase reporter system.
Chiba-Falek O, Nussbaum RL.
Hum Mol Genet · 2001-12-01
DOI: 10.1093/hmg/10.26.3101PMID: 11751692
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Limited proteolysis of NACP/alpha-synuclein.
Hossain S, Alim A, Takeda K, Kaji H, Shinoda T, Uéda K.
J Alzheimers Dis · 2001-12-01
DOI: 10.3233/jad-2001-3608PMID: 12214024
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Formation and removal of alpha-synuclein aggregates in cells exposed to mitochondrial inhibitors.
Lee HJ, Shin SY, Choi C, Lee YH, Lee SJ.
J Biol Chem · 2001-11-27
DOI: 10.1074/jbc.m105326200PMID: 11724769
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The herbicide paraquat causes up-regulation and aggregation of alpha-synuclein in mice: paraquat and alpha-synuclein.
Manning-Bog AB, McCormack AL, Li J, Uversky VN, Fink AL, Di Monte DA.
J Biol Chem · 2001-11-13
DOI: 10.1074/jbc.c100560200PMID: 11707429
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Tubulin seeds alpha-synuclein fibril formation.
Alim MA, Hossain MS, Arima K, Takeda K, Izumiyama Y, Nakamura M, Kaji H, Shinoda T, Hisanaga S, Ueda K.
J Biol Chem · 2001-11-06
DOI: 10.1074/jbc.m102981200PMID: 11698390
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic polymorphisms of microsomal and soluble epoxide hydrolase and the risk of Parkinson's disease.
Farin FM, Janssen P, Quigley S, Abbott D, Hassett C, Smith-Weller T, Franklin GM, Swanson PD, Longstreth WT, Omiecinski CJ, Checkoway H.
Pharmacogenetics · 2001-11-01
DOI: 10.1097/00008571-200111000-00009PMID: 11692079
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher