SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.359 makale bulundu

Kaynak kaydı

Ala53Thr alfa-sinüklein mutasyonu olan bir ailede Parkinson sendromunun klinik ve patolojik özellikleri.

Clinical and pathological features of a Parkinsonian syndrome in a family with an Ala53Thr alpha-synuclein mutation.

Spira PJ, Sharpe DM, Halliday G, Cavanagh J, Nicholson GA.

Ann Neurol · 2001-03-01

DOI: 10.1002/ana.67PMID: 11261505

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Pallido-ponto-nitral dejenerasyonda (PPND) genetik teste ilgi: kromozom 17 ile bağlantılı Parkinsonizm ile frontotemporal demanslı bir aile.

Interest in genetic testing in pallido-ponto-nigral degeneration (PPND): a family with frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome 17.

McRae CA, Diem G, Yamazaki TG, Mitek A, Wszolek ZK.

Eur J Neurol · 2001-03-01

DOI: 10.1046/j.1468-1331.2001.00198.xPMID: 11284997

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

alfa-sinüklein immünopozitif Parkinson hastalığı ile ilişkili dahil etme organları alt beyin kök çekirdeklerinde.

alpha-synuclein immunopositive Parkinson's disease-related inclusion bodies in lower brain stem nuclei.

Braak E, Sandmann-Keil D, Rüb U, Gai WP, de Vos RA, Steur EN, Arai K, Braak H.

Acta Neuropathol · 2001-03-01

DOI: 10.1007/s004010000247PMID: 11307617

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Nöronal ve glial sitoplazmik inklüzyonlarda alfa-sinüklein ve fosforile tau'nun uzun süreli çoklu sistem atrofisi olan bir hastada eş lokalizasyonu.

Co-localization of alpha-synuclein and phosphorylated tau in neuronal and glial cytoplasmic inclusions in a patient with multiple system atrophy of long duration.

Piao YS, Hayashi S, Hasegawa M, Wakabayashi K, Yamada M, Yoshimoto M, Ishikawa A, Iwatsubo T, Takahashi H.

Acta Neuropathol · 2001-03-01

DOI: 10.1007/s004010000292PMID: 11307630

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Japonya'da alfa-sinüklein/NACP gen polimorfizmi ile Parkinson hastalığında genetik çalışmalar.

Genetic studies in Parkinson's disease with an alpha-synuclein/NACP gene polymorphism in Japan.

Izumi Y, Morino H, Oda M, Maruyama H, Udaka F, Kameyama M, Nakamura S, Kawakami H.

Neurosci Lett · 2001-03-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(01)01557-9PMID: 11207390

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Halüsinasyonları olan ve olmayan parkinson hastalığı hastalarında genetik varyasyon analizi: vaka kontrol çalışması.

Genetic variation analysis in parkinson disease patients with and without hallucinations: case-control study.

Goetz CG, Burke PF, Leurgans S, Berry-Kravis E, Blasucci LM, Raman R, Zhou L.

Arch Neurol · 2001-02-01

DOI: 10.1001/archneur.58.2.209PMID: 11176958

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Yabani tip veya mutant alfa-sinükleinin aşırı ekspresyonunun hakarete karşı hücre duyarlılığı üzerindeki etkisi.

Effect of the overexpression of wild-type or mutant alpha-synuclein on cell susceptibility to insult.

Lee M, Hyun D, Halliwell B, Jenner P.

J Neurochem · 2001-02-01

DOI: 10.1046/j.1471-4159.2001.00149.xPMID: 11181819

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.