Kaynak kaydı
Absence of G209A and G88C mutations in the alpha-synuclein gene of Parkinson's disease in a Chinese population.
Lin JJ, Yueh KC, Chang DC, Lin SZ.
Eur Neurol · 1999-01-01
DOI: 10.1159/000008110PMID: 10567818
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetics of primary dystonia.
Klein C, Breakefield XO, Ozelius LJ.
Semin Neurol · 1999-01-01
DOI: 10.1055/s-2008-1040843PMID: 12194383
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Survival of genetically engineered, adult-derived rat astrocytes grafted into the 6-hydroxydopamine lesioned adult rat striatum.
Ljungberg MC, Stern G, Wilkin GP.
Brain Res · 1999-01-01
DOI: 10.1016/s0006-8993(98)01061-0PMID: 9878682
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein and Parkinson's disease.
Golbe LI.
Mov Disord · 1999-01-01
DOI: 10.1002/1531-8257(199901)14:1<6::aid-mds1004>3.0.co;2-lPMID: 9918338
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
No mutation of G209A in the alpha-synuclein gene in sporadic Parkinson's disease among Taiwan Chinese.
Hu CJ, Sung SM, Liu H, Chang JG.
Eur Neurol · 1999-01-01
DOI: 10.1159/000008008PMID: 10023110
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Argyrophilic glial inclusions in the midbrain of patients with Parkinson's disease and diffuse Lewy body disease are immunopositive for NACP/alpha-synuclein.
Arai T, Uéda K, Ikeda K, Akiyama H, Haga C, Kondo H, Kuroki N, Niizato K, Iritani S, Tsuchiya K.
Neurosci Lett · 1999-01-01
DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00890-8PMID: 10025563
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial disorders: clinical and genetic features.
Simon DK, Johns DR.
Annu Rev Med · 1999-01-01
DOI: 10.1146/annurev.med.50.1.111PMID: 10073267
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Molecular genetic analysis of a novel Parkin gene in Japanese families with autosomal recessive juvenile parkinsonism: evidence for variable homozygous deletions in the Parkin gene in affected individuals.
Hattori N, Kitada T, Matsumine H, Asakawa S, Yamamura Y, Yoshino H, Kobayashi T, Yokochi M, Wang M, Yoritaka A, Kondo T, Kuzuhara S, Nakamura S, Shimizu N, Mizuno Y.
Ann Neurol · 1998-12-01
DOI: 10.1002/ana.410440612PMID: 9851438
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lack of mutation G209A in the alpha-synuclein gene in French patients with familial and sporadic Parkinson's disease.
Lucotte G, Mercier G, Turpin JC.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1998-12-01
DOI: 10.1136/jnnp.65.6.948PMID: 9854985
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutation, sequence analysis, and association studies of alpha-synuclein in Parkinson's disease.
Parsian A, Racette B, Zhang ZH, Chakraverty S, Rundle M, Goate A, Perlmutter JS.
Neurology · 1998-12-01
DOI: 10.1212/wnl.51.6.1757PMID: 9855543
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The G209A mutation in the alpha-synuclein gene is not detected in familial cases of Parkinson disease in non-Greek and/or Italian populations.
Wang WW, Khajavi M, Patel BJ, Beach J, Jankovic J, Ashizawa T.
Arch Neurol · 1998-12-01
DOI: 10.1001/archneur.55.12.1521PMID: 9865795
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Case-control study of interactions between genetic and environmental factors in Parkinson's disease.
De Palma G, Mozzoni P, Mutti A, Calzetti S, Negrotti A.
Lancet · 1998-12-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)61332-3PMID: 9872254
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher