14.182 makale bulundu

Synüklein ailesi.

The synuclein family.

Lavedan C.

Genome Res · 1998-09-01

DOI: 10.1101/gr.8.9.871PMID: 9750188

Proteinaz K ve formik asit ön tedavisi ile ortaya çıktığı gibi Lewy vücut hastalığında Alzheimer hastalığının amiloid prekürsörü / alfa-sinükleinin Abeta olmayan bileşeninin anormal dağılımı.

Abnormal distribution of the non-Abeta component of Alzheimer's disease amyloid precursor/alpha-synuclein in Lewy body disease as revealed by proteinase K and formic acid pretreatment.

Takeda A, Hashimoto M, Mallory M, Sundsumo M, Hansen L, Sisk A, Masliah E.

Lab Invest · 1998-09-01

PMID: 9759660

Alfa-sinüklein Ala53Thr mutasyonu, ailesel Parkinson hastalığının yaygın bir nedeni değildir: 230 Avrupa vakasının bir çalışması. Avrupa Konsorsiyumu Parkinson Hastalığında Genetik Duyarlılık.

The alpha-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: a study of 230 European cases. European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

Vaughan J, Durr A, Tassin J, Bereznai B, Gasser T, Bonifati V, De Michele G, Fabrizio E, Volpe G, Bandmann O, Johnson WG, Golbe LI, Breteler M, Meco G, Agid Y, Brice A, Marsden CD, Wood NW.

Ann Neurol · 1998-08-01

DOI: 10.1002/ana.410440221PMID: 9708553

[Parkinson disease. Alpha-synuclein is the first molecular help].

Jensen PH, Gliemann J.

Ugeskr Laeger · 1998-08-01

PMID: 9739610

Parkinson hastalığında genetik polimorfizmler.

Genetic polymorphisms in Parkinson's disease.

Checkoway H, Farin FM, Costa-Mallen P, Kirchner SC, Costa LG.

Neurotoxicology · 1998-08-01

PMID: 9745923

Alfa-sinükleinin doğal formu Parkinson hastalığı veya normal kontrolleri olan hastaların beyin omurilik sıvısında bulunmaz.

The native form of alpha-synuclein is not found in the cerebrospinal fluid of patients with Parkinson's disease or normal controls.

Jakowec MW, Petzinger GM, Sastry S, Donaldson DM, McCormack A, Langston JW.

Neurosci Lett · 1998-08-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00599-0PMID: 9754793

Otozomal resesif erken başlangıçlı parkinsonizm ile diurnal dalgalanma üzerine klinik, patolojik ve genetik çalışmalar.

Clinical, pathologic and genetic studies on autosomal recessive early-onset parkinsonism with diurnal fluctuation.

Yamamura Y, Kuzuhara S, Kondo K, Yanagi T, Uchida M, Matsumine H, Mizuno Y.

Parkinsonism Relat Disord · 1998-08-01

DOI: 10.1016/s1353-8020(98)00015-7PMID: 18591091

Dopamin döngüsü ve metabolizması, genetik olarak modifiye edilmiş insan astrositleri ile aşılanmış parkinsonian sıçanlarının striatumunda.

Dopamine turnover and metabolism in the striatum of parkinsonian rats grafted with genetically-modified human astrocytes.

Fitoussi N, Sotnik-Barkai I, Tornatore C, Herzberg U, Yadid G.

Neuroscience · 1998-07-01

DOI: 10.1016/s0306-4522(97)00635-0PMID: 9622240

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi, dört etnik grupta 6q25.2-q27'ye haritalanıyor: bağlı bölgenin ayrıntılı genetik haritası.

Autosomal recessive juvenile parkinsonism maps to 6q25.2-q27 in four ethnic groups: detailed genetic mapping of the linked region.

Jones AC, Yamamura Y, Almasy L, Bohlega S, Elibol B, Hubble J, Kuzuhara S, Uchida M, Yanagi T, Weeks DE, Nygaard TG.

Am J Hum Genet · 1998-07-01

DOI: 10.1086/301937PMID: 9634534

Kromozom 6-bağlantılı otozomal resesif erken başlangıçlı Parkinsonizm: Avrupa ve Cezayir ailelerinde bağlantı, klinik spektrumun uzantısı ve bir ailede küçük bir homozigot silme kanıtı. Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu ve Parkinson Hastalığında Genetik Duyarlılık Avrupa Konsorsiyumu.

Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

Tassin J, Dürr A, de Broucker T, Abbas N, Bonifati V, De Michele G, Bonnet AM, Broussolle E, Pollak P, Vidailhet M, De Mari M, Marconi R, Medjbeur S, Filla A, Meco G, Agid Y, Brice A.

Am J Hum Genet · 1998-07-01

DOI: 10.1086/301934PMID: 9634531

Murin beyin gelişimi sırasında sinükleinlerin ekspresyon paterni (Alzheimer hastalığının amiloid öncü proteini/alfa-sinüklein olmayan bileşeni).

Expression pattern of synucleins (non-Abeta component of Alzheimer's disease amyloid precursor protein/alpha-synuclein) during murine brain development.

Hsu LJ, Mallory M, Xia Y, Veinbergs I, Hashimoto M, Yoshimoto M, Thal LJ, Saitoh T, Masliah E.

J Neurochem · 1998-07-01

DOI: 10.1046/j.1471-4159.1998.71010338.xPMID: 9648883

İnsan rekombinant NACP/alfa-sinüklein in vitro olarak birleştirilir ve fibrilasyona uğrar: Lewy vücut hastalığı için alaka.

Human recombinant NACP/alpha-synuclein is aggregated and fibrillated in vitro: relevance for Lewy body disease.

Hashimoto M, Hsu LJ, Sisk A, Xia Y, Takeda A, Sundsmo M, Masliah E.

Brain Res · 1998-07-01

DOI: 10.1016/s0006-8993(98)00514-9PMID: 9675319