SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.182 makale bulundu

Kaynak kaydı

Filamentli alfa-sinüklein inklüzyonları, birden fazla sistem atrofisini Parkinson hastalığı ve demans ile Lewy vücutlarıyla ilişkilendirir.

Filamentous alpha-synuclein inclusions link multiple system atrophy with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.

Spillantini MG, Crowther RA, Jakes R, Cairns NJ, Lantos PL, Goedert M.

Neurosci Lett · 1998-07-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00504-7PMID: 9726379

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genetik olarak modifiye edilmiş birincil sıçan fibroblastı veya 9L gliosarcoma hücre greftleri tarafından GTPsiklohidrolaz I ile tirozin hidroksilazın koipresyonu yoluyla in vivo L-DOPA üretimi.

In vivo L-DOPA production by genetically modified primary rat fibroblast or 9L gliosarcoma cell grafts via coexpression of GTPcyclohydrolase I with tyrosine hydroxylase.

Leff SE, Rendahl KG, Spratt SK, Kang UJ, Mandel RJ.

Exp Neurol · 1998-06-01

DOI: 10.1006/exnr.1998.6803PMID: 9628761

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sinükleinler: Sinaptik fonksiyon, plastisite, nörodejenerasyon ve hastalıkla ilgili bir protein ailesidir.

The synucleins: a family of proteins involved in synaptic function, plasticity, neurodegeneration and disease.

Clayton DF, George JM.

Trends Neurosci · 1998-06-01

DOI: 10.1016/s0166-2236(97)01213-7PMID: 9641537

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Turner sendromu ile Dopa duyarlı distoni: GTP-siklohidrolaz I geninde yeni bir mutasyona sahip bir ailede klinik, genetik ve nöropsikolojik çalışmalar.

Dopa responsive dystonia with Turner's syndrome: clinical, genetic, and neuropsychological studies in a family with a new mutation in the GTP-cyclohydrolase I gene.

Nitschke M, Steinberger D, Heberlein I, Otto V, Müller U, Vieregge P.

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1998-06-01

DOI: 10.1136/jnnp.64.6.806PMID: 9647318

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tayvan'da genetik polimorfizm ve Parkinson hastalığı: molokin 4-hidroksilaz (CYP2D6) çalışması.

Genetic polymorphism and Parkinson's disease in Taiwan: study of debrisoquine 4-hydroxylase (CYP2D6).

Lo HS, Chen CH, Hogan EL, Kao KP, Wang V, Yan SH.

J Neurol Sci · 1998-06-01

DOI: 10.1016/s0022-510x(98)00094-xPMID: 9667775

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Birden fazla sistem atrofisinde glial sitoplazmik inklüzyonlarda alfa-sinüklein immünoreaktivitesi.

Alpha-synuclein immunoreactivity in glial cytoplasmic inclusions in multiple system atrophy.

Wakabayashi K, Yoshimoto M, Tsuji S, Takahashi H.

Neurosci Lett · 1998-06-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00407-8PMID: 9682846

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

D2 dopamin reseptör eksikliği olan farelerde lokomotor aktivite gen dozu, genetik arka plan ve gelişimsel adaptasyonlarla belirlenir.

Locomotor activity in D2 dopamine receptor-deficient mice is determined by gene dosage, genetic background, and developmental adaptations.

Kelly MA, Rubinstein M, Phillips TJ, Lessov CN, Burkhart-Kasch S, Zhang G, Bunzow JR, Fang Y, Gerhardt GA, Grandy DK, Low MJ.

J Neurosci · 1998-05-01

DOI: 10.1523/jneurosci.18-09-03470.1998PMID: 9547254

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

MAO-B'nin genetik bir polimorfizmi, sigara içimi ve Parkinson hastalığı ilişkisini değiştirir.

A genetic polymorphism of MAO-B modifies the association of cigarette smoking and Parkinson's disease.

Checkoway H, Franklin GM, Costa-Mallen P, Smith-Weller T, Dilley J, Swanson PD, Costa LG.

Neurology · 1998-05-01

DOI: 10.1212/wnl.50.5.1458PMID: 9596006

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığından Lewy cisimlerinin filamentli inklüzyonlarında alfa-Synüklein ve lewy cisimleri ile demans.

alpha-Synuclein in filamentous inclusions of Lewy bodies from Parkinson's disease and dementia with lewy bodies.

Spillantini MG, Crowther RA, Jakes R, Hasegawa M, Goedert M.

Proc Natl Acad Sci U S A · 1998-05-01

DOI: 10.1073/pnas.95.11.6469PMID: 9600990

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sporadik Parkinson hastalığının Lewy cisimlerinde alfa-sinükleinin toplanması ve Lewy cisimleriyle demans.

Aggregation of alpha-synuclein in Lewy bodies of sporadic Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.

Baba M, Nakajo S, Tu PH, Tomita T, Nakaya K, Lee VM, Trojanowski JQ, Iwatsubo T.

Am J Pathol · 1998-04-01

PMID: 9546347

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.