Kaynak kaydı
Regulation of phospholipase D2: selective inhibition of mammalian phospholipase D isoenzymes by alpha- and beta-synucleins.
Jenco JM, Rawlingson A, Daniels B, Morris AJ.
Biochemistry · 1998-04-01
DOI: 10.1021/bi972776rPMID: 9538008
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Stabilization of alpha-synuclein secondary structure upon binding to synthetic membranes.
Davidson WS, Jonas A, Clayton DF, George JM.
J Biol Chem · 1998-04-01
DOI: 10.1074/jbc.273.16.9443PMID: 9545270
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Absence of mutations in the coding region of the alpha-synuclein gene in pathologically proven Parkinson's disease.
Chan P, Jiang X, Forno LS, Di Monte DA, Tanner CM, Langston JW.
Neurology · 1998-04-01
DOI: 10.1212/wnl.50.4.1136PMID: 9566408
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Absence of the G209A mutation in the alpha-synuclein gene in British families with Parkinson's disease.
Bennett P, Nicholl DJ.
Neurology · 1998-04-01
DOI: 10.1212/wnl.50.4.1183PMID: 9566424
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Nigral and cortical Lewy bodies and dystrophic nigral neurites in Parkinson's disease and cortical Lewy body disease contain alpha-synuclein immunoreactivity.
Irizarry MC, Growdon W, Gomez-Isla T, Newell K, George JM, Clayton DF, Hyman BT.
J Neuropathol Exp Neurol · 1998-04-01
DOI: 10.1097/00005072-199804000-00005PMID: 9600226
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The cDNA cloning and ontogeny of mouse alpha-synuclein.
Hong L, Ko HW, Gwag BJ, Joe E, Lee S, Kim YT, Suh YH.
Neuroreport · 1998-04-01
DOI: 10.1097/00001756-199804200-00051PMID: 9601701
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Sequencing of the alpha-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations. The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease (GSPD).
Vaughan JR, Farrer MJ, Wszolek ZK, Gasser T, Durr A, Agid Y, Bonifati V, DeMichele G, Volpe G, Lincoln S, Breteler M, Meco G, Brice A, Marsden CD, Hardy J, Wood NW.
Hum Mol Genet · 1998-04-01
DOI: 10.1093/hmg/7.4.751PMID: 9499430
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Use of genetically engineered mice as models for exploring the role of oxidative stress in neurodegenerative diseases.
Andersen JK.
Front Biosci · 1998-03-25
DOI: 10.2741/a259PMID: 9512453
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic aspects of Parkinson's disease.
Bandmann O, Marsden CD, Wood NW.
Mov Disord · 1998-03-01
DOI: 10.1002/mds.870130203PMID: 9539331
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Exclusion of genetic linkage to 4q21-23 and 17q21 in a family with Lewy body parkinsonism.
Hardy J, Pérez-Tur J, Baker M, Farrer M, Crook R, Hutton M, Johnson WG, Gwinn K, Muenter M, Rocca WA, Maraganore D.
Am J Med Genet · 1998-03-01
DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19980328)81:2<166::aid-ajmg8>3.0.co;2-uPMID: 9613857
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic and environmental risk factors in Parkinson's disease.
Veldman BA, Wijn AM, Knoers N, Praamstra P, Horstink MW.
Clin Neurol Neurosurg · 1998-03-01
DOI: 10.1016/s0303-8467(98)00009-2PMID: 9637199
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and molecular genetics of primary dystonias.
Müller U, Steinberger D, Németh AH.
Neurogenetics · 1998-03-01
DOI: 10.1007/s100480050025PMID: 10737119
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher