14.182 makale bulundu

Ailesel Parkinson hastalığında alfa-sinüklein mutasyonlarının düşük sıklığı.

Low frequency of alpha-synuclein mutations in familial Parkinson's disease.

Farrer M, Wavrant-De Vrieze F, Crook R, Boles L, Perez-Tur J, Hardy J, Johnson WG, Steele J, Maraganore D, Gwinn K, Lynch T.

Ann Neurol · 1998-03-01

DOI: 10.1002/ana.410430320PMID: 9506559

[Genetic expression of nerve growth factor in the central nervous system. Evaluation of an experimental model for Alzheimer's dementia].

González-Hoyuela M, Soto J, García-Milian R, Ubieta R, Francis L, Conde-Vázquez R.

Rev Neurol · 1998-02-01

PMID: 9563089

Parkinson hastalığında alfa-sinüklein kodlayan gende Ala30Pro mutasyonu.

Ala30Pro mutation in the gene encoding alpha-synuclein in Parkinson's disease.

Krüger R, Kuhn W, Müller T, Woitalla D, Graeber M, Kösel S, Przuntek H, Epplen JT, Schöls L, Riess O.

Nat Genet · 1998-02-01

DOI: 10.1038/ng0298-106PMID: 9462735

Nörodejeneratif bozukluklarda NACP/alfa-sinükleinin anormal birikimi.

Abnormal accumulation of NACP/alpha-synuclein in neurodegenerative disorders.

Takeda A, Mallory M, Sundsmo M, Honer W, Hansen L, Masliah E.

Am J Pathol · 1998-02-01

PMID: 9466562

Lewy cisimlerinde nörofilament ve alfa-sinüklein proteinlerinin toplanması: Parkinson hastalığının patogenezi ve Lewy vücut demansı için etkileri.

Aggregation of neurofilament and alpha-synuclein proteins in Lewy bodies: implications for the pathogenesis of Parkinson disease and Lewy body dementia.

Trojanowski JQ, Lee VM.

Arch Neurol · 1998-02-01

DOI: 10.1001/archneur.55.2.151PMID: 9482355

Alfa-sinüklein geni missense mutasyonu (G209A) daha genç başlangıçlı Parkinson hastalığı olan 100 hastada bulunamadı.

Failure to find the alpha-synuclein gene missense mutation (G209A) in 100 patients with younger onset Parkinson's disease.

Chan P, Tanner CM, Jiang X, Langston JW.

Neurology · 1998-02-01

DOI: 10.1212/wnl.50.2.513PMID: 9484385

alfa-Synüklein geni ve Parkinson hastalığı. Fransız Parkinson Hastalığı Çalışma Grubu.

alpha-Synuclein gene and Parkinson's disease. The French Parkinson's Disease Study Group.

Yazar bilgisi kaynakta kontrol edilmeli

Science · 1998-02-01

PMID: 9508681

Parkinson hastalığının sebebinde genetiğin rolü.

Role of genetics in the cause of Parkinson's disease.

Duvoisin RC.

Mov Disord · 1998-01-01

PMID: 9613712

Hızlı başlangıçlı distoni-parkinsonizm: iki ailede klinik, biyokimyasal ve genetik çalışmaların bir raporu.

Rapid-onset dystonia-parkinsonism: a report of clinical, biochemical, and genetic studies in two families.

Brashear A, Butler IJ, Ozelius LJ, Kramer PI, Farlow MR, Breakefield XO, Dobyns WB.

Adv Neurol · 1998-01-01

PMID: 9750930

Epidemiyoloji ve esansiyel titreme genetiği.

Epidemiology and genetics of essential tremor.

Brin MF, Koller W.

Mov Disord · 1998-01-01

DOI: 10.1002/mds.870131310PMID: 9827596

Parkinson hastalığının genetik epidemiyolojisi.

Genetic epidemiology of Parkinson's disease.

Payami H, Zareparsi S.

J Geriatr Psychiatry Neurol · 1998-01-01

DOI: 10.1177/089198879801100207PMID: 9877530

Progresif supranükleer palsinin klinik ve genetik yönleri.

Clinical and genetic aspects of progressive supranuclear palsy.

Litvan I, Hutton M.

J Geriatr Psychiatry Neurol · 1998-01-01

DOI: 10.1177/089198879801100208PMID: 9877531