14.182 makale bulundu

Ailesel Parkinson hastalığında alfa-sinüklein G209A mutasyonunun analizi.

Analysis of the alpha-synuclein G209A mutation in familial Parkinson's disease.

Zareparsi S, Kaye J, Camicioli R, Kramer P, Nutt J, Bird T, Litt M, Payami H.

Lancet · 1998-01-01

DOI: 10.1016/s0140-6736(05)78089-2PMID: 9433434

Parkinson hastalığı olan hastalarda CYP2D6 geninin genetik analizi.

Genetic analysis of the CYP2D6 gene in patients with Parkinson's disease.

Tsuneoka Y, Matsuo Y, Ichikawa Y, Watanabe Y.

Metabolism · 1998-01-01

DOI: 10.1016/s0026-0495(98)90199-8PMID: 9440484

Progresif supranükleer bakış palsisi, alfa-sinüklein geni ile değil tau ile bağlantı bozukluğundadır.

Progressive supranuclear gaze palsy is in linkage disequilibrium with the tau and not the alpha-synuclein gene.

Higgins JJ, Litvan I, Pho LT, Li W, Nee LE.

Neurology · 1998-01-01

DOI: 10.1212/wnl.50.1.270PMID: 9443491

Polimer kapsüllenmiş genetik olarak modifiye edilmiş hücrelerin glial hücre hattı türevi nörotrofik faktör salgılayan implantları, fetal dopaminerjik greftlerin hayatta kalmasını, büyümesini ve işlevini iyileştirir.

Implants of polymer-encapsulated genetically modified cells releasing glial cell line-derived neurotrophic factor improve survival, growth, and function of fetal dopaminergic grafts.

Sautter J, Tseng JL, Braguglia D, Aebischer P, Spenger C, Seiler RW, Widmer HR, Zurn AD.

Exp Neurol · 1998-01-01

DOI: 10.1006/exnr.1997.6718PMID: 9454632

Mitokondriyal bozuklukların moleküler genetiğindeki son gelişmeler.

Recent developments in the molecular genetics of mitochondrial disorders.

Graeber MB, Müller U.

J Neurol Sci · 1998-01-01

DOI: 10.1016/s0022-510x(97)00295-5PMID: 9511882

Aromatik L-amino asit dekarboksilazın, Parkinson hastalığının fare modelinde genetik olarak değiştirilmiş fibroblastlar tarafından dopamin değişimi için rolü.

Role of aromatic L-amino acid decarboxylase for dopamine replacement by genetically modified fibroblasts in a rat model of Parkinson's disease.

Wachtel SR, Bencsics C, Kang UJ.

J Neurochem · 1997-11-01

DOI: 10.1046/j.1471-4159.1997.69052055.xPMID: 9349551

Parkinson hastalığının genetiği.

Genetics of Parkinson's disease.

Lynch T, Farrer M, Hutton M, Hardy J.

Science · 1997-11-01

DOI: 10.1126/science.278.5341.1315PMID: 9411743

Are neuropsychological tests useful in screening for the genetic risk of Parkinson's disease?

Vieregge P, Heberlein I, Kömpf D.

Parkinsonism Relat Disord · 1997-11-01

DOI: 10.1016/s1353-8020(97)00012-6PMID: 18591068

İspanyol ailesel Parkinson hastalığının tanımlanması ve erken başlangıçlı hastalarda alfa-sinüklein geninin Ala53Thr mutasyonu için tarama.

Identification of Spanish familial Parkinson's disease and screening for the Ala53Thr mutation of the alpha-synuclein gene in early onset patients.

Muñoz E, Oliva R, Obach V, Martí MJ, Pastor P, Ballesta F, Tolosa E.

Neurosci Lett · 1997-10-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(97)00710-6PMID: 9389595

Ailesel Parkinson hastalığında Apolipoprotein E genotipi. Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu.

Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Yazar bilgisi kaynakta kontrol edilmeli

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1997-09-01

PMID: 9328263

Monoamin oksidaz B'nin genetik polimorfizmi ve Parkinson hastalığının duyarlılığı.

Genetic polymorphism of monoamine oxidase B and susceptibility of Parkinson's disease.

Hwang WJ, Lai ML, Tsai TT, Lai MD.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) · 1997-09-01

PMID: 9419949

alfa-Synüklein - Parkinson ve Alzheimer hastalıkları arasında bir bağlantı?

alpha-Synuclein--a link between Parkinson and Alzheimer diseases?

Heintz N, Zoghbi H.

Nat Genet · 1997-08-01

DOI: 10.1038/ng0897-325PMID: 9241262