14.182 makale bulundu

Katekol-O-metiltransferazın (COMT) genetik polimorfizmi: genotipin S-COMT aktivitesinin bireysel varyasyonu ile korelasyonu ve Finlandiya'daki normal popülasyon ve parkinson hastalarındaki alel frekanslarının karşılaştırılması.

Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase (COMT): correlation of genotype with individual variation of S-COMT activity and comparison of the allele frequencies in the normal population and parkinsonian patients in Finland.

Syvänen AC, Tilgmann C, Rinne J, Ulmanen I.

Pharmacogenetics · 1997-02-01

DOI: 10.1097/00008571-199702000-00009PMID: 9110364

[Intracerebral transplantation of genetically modified cells for Parkinson's disease].

Tang Z, Ying Q, Peng L.

Zhonghua Wai Ke Za Zhi · 1997-01-01

PMID: 10374498

[The molecular genetic and toxicological-ecological bases of the etiology and pathogenesis of Parkinson's diseases (parkinsonism)].

Iakimovskiĭ AF, Pushnova EA, Akhmedova SN, Avtonomov VV.

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 1997-01-01

PMID: 9214197

Parkinson hastalığında nigrostriyal nöronal ölüm - pasif mi yoksa aktif genetik kontrollü bir süreç mi?

Nigrostriatal neuronal death in Parkinson's disease--a passive or an active genetically-controlled process?

Ziv I, Barzilai A, Offen D, Nardi N, Melamed E.

J Neural Transm Suppl · 1997-01-01

DOI: 10.1007/978-3-7091-6844-8_7PMID: 9266415

Parkinson hastalığının genetiği.

Genetics of Parkinson's disease.

Nussbaum RL, Polymeropoulos MH.

Hum Mol Genet · 1997-01-01

DOI: 10.1093/hmg/6.10.1687PMID: 9300660

Pallido-ponto-nitral dejenerasyon ailesinden genetik olarak test edilmiş asemptomatik akrabalarda presinaptik nigrostriyal fonksiyon.

Presynaptic nigrostriatal function in genetically tested asymptomatic relatives from the pallido-ponto-nigral degeneration family.

Kishore A, Wszolek ZK, Snow BJ, de la Fuente-Fernandez R, Arwert F, Wijker M, Schulzer M, Calne DB, Vingerhoets FJ.

Neurology · 1996-12-01

DOI: 10.1212/wnl.47.6.1588PMID: 8960754

Merkezi fenotip ve spinocerebellar ataksi 2 (SCA2) ile ilgili çeşitler: Japonlarda soyağacı olan klinik ve genetik bir çalışma.

Central phenotype and related varieties of spinocerebellar ataxia 2 (SCA2): a clinical and genetic study with a pedigree in the Japanese.

Sasaki H, Fukazawa T, Wakisaka A, Hamada K, Hamada T, Koyama T, Tsuji S, Tashiro K.

J Neurol Sci · 1996-12-01

DOI: 10.1016/s0022-510x(96)00225-0PMID: 8994121

Contursi cinsinde Parkinson hastalığının klinik genetik analizi.

Clinical genetic analysis of Parkinson's disease in the Contursi kindred.

Golbe LI, Di Iorio G, Sanges G, Lazzarini AM, La Sala S, Bonavita V, Duvoisin RC.

Ann Neurol · 1996-11-01

DOI: 10.1002/ana.410400513PMID: 8957018

Epigenetik faktörler ve orta beyin dopaminerjik nöron gelişimi.

Epigenetic factors and midbrain dopaminergic neurone development.

Perrone-Capano C, di Porzio U.

Bioessays · 1996-10-01

DOI: 10.1002/bies.950181008PMID: 8885719

Dolaşımdaki davranışsal ve nörokimyasal işlev bozukluğu (ci) sıçanı: bir hareket bozukluğunun yeni bir genetik hayvan modeli.

Behavioral and neurochemical dysfunction in the circling (ci) rat: a novel genetic animal model of a movement disorder.

Löscher W, Richter A, Nikkhah G, Rosenthal C, Ebert U, Hedrich HJ.

Neuroscience · 1996-10-01

DOI: 10.1016/0306-4522(96)00248-5PMID: 8895881

CYP 2D6 geninin genetik değişkenliği, sporadik Parkinson hastalığı için bir risk faktörü değildir.

Genetic variability of the CYP 2D6 gene is not a risk factor for sporadic Parkinson's disease.

Diederich N, Hilger C, Goetz CG, Keipes M, Hentges F, Vieregge P, Metz H.

Ann Neurol · 1996-09-01

DOI: 10.1002/ana.410400319PMID: 8797539

Atipik parkinsonlu hastalarda GTP-siklohidrolaz I geni: klinik-genetik bir çalışma.

The GTP-cyclohydrolase I gene in atypical parkinsonian patients: a clinico-genetic study.

Bandmann O, Daniel S, Marsden CD, Wood NW, Harding AE.

J Neurol Sci · 1996-09-01

DOI: 10.1016/0022-510x(96)00098-6PMID: 8880688