Kaynak kaydı
The synucleins: a family of proteins involved in synaptic function, plasticity, neurodegeneration and disease.
Clayton DF, George JM.
Trends Neurosci · 1998-06-01
DOI: 10.1016/s0166-2236(97)01213-7PMID: 9641537
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dopa responsive dystonia with Turner's syndrome: clinical, genetic, and neuropsychological studies in a family with a new mutation in the GTP-cyclohydrolase I gene.
Nitschke M, Steinberger D, Heberlein I, Otto V, Müller U, Vieregge P.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1998-06-01
DOI: 10.1136/jnnp.64.6.806PMID: 9647318
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic polymorphism and Parkinson's disease in Taiwan: study of debrisoquine 4-hydroxylase (CYP2D6).
Lo HS, Chen CH, Hogan EL, Kao KP, Wang V, Yan SH.
J Neurol Sci · 1998-06-01
DOI: 10.1016/s0022-510x(98)00094-xPMID: 9667775
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein immunoreactivity in glial cytoplasmic inclusions in multiple system atrophy.
Wakabayashi K, Yoshimoto M, Tsuji S, Takahashi H.
Neurosci Lett · 1998-06-01
DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00407-8PMID: 9682846
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Locomotor activity in D2 dopamine receptor-deficient mice is determined by gene dosage, genetic background, and developmental adaptations.
Kelly MA, Rubinstein M, Phillips TJ, Lessov CN, Burkhart-Kasch S, Zhang G, Bunzow JR, Fang Y, Gerhardt GA, Grandy DK, Low MJ.
J Neurosci · 1998-05-01
DOI: 10.1523/jneurosci.18-09-03470.1998PMID: 9547254
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial genetics and hearing loss: the missing link between genotype and phenotype.
Fischel-Ghodsian N.
Proc Soc Exp Biol Med · 1998-05-01
DOI: 10.3181/00379727-218-44262PMID: 9572147
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A genetic polymorphism of MAO-B modifies the association of cigarette smoking and Parkinson's disease.
Checkoway H, Franklin GM, Costa-Mallen P, Smith-Weller T, Dilley J, Swanson PD, Costa LG.
Neurology · 1998-05-01
DOI: 10.1212/wnl.50.5.1458PMID: 9596006
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-Synuclein in filamentous inclusions of Lewy bodies from Parkinson's disease and dementia with lewy bodies.
Spillantini MG, Crowther RA, Jakes R, Hasegawa M, Goedert M.
Proc Natl Acad Sci U S A · 1998-05-01
DOI: 10.1073/pnas.95.11.6469PMID: 9600990
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Aggregation of alpha-synuclein in Lewy bodies of sporadic Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.
Baba M, Nakajo S, Tu PH, Tomita T, Nakaya K, Lee VM, Trojanowski JQ, Iwatsubo T.
Am J Pathol · 1998-04-01
PMID: 9546347
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Regulation of phospholipase D2: selective inhibition of mammalian phospholipase D isoenzymes by alpha- and beta-synucleins.
Jenco JM, Rawlingson A, Daniels B, Morris AJ.
Biochemistry · 1998-04-01
DOI: 10.1021/bi972776rPMID: 9538008
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Stabilization of alpha-synuclein secondary structure upon binding to synthetic membranes.
Davidson WS, Jonas A, Clayton DF, George JM.
J Biol Chem · 1998-04-01
DOI: 10.1074/jbc.273.16.9443PMID: 9545270
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Absence of mutations in the coding region of the alpha-synuclein gene in pathologically proven Parkinson's disease.
Chan P, Jiang X, Forno LS, Di Monte DA, Tanner CM, Langston JW.
Neurology · 1998-04-01
DOI: 10.1212/wnl.50.4.1136PMID: 9566408
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher