SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.570 makale bulundu

Kaynak kaydı

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi, dört etnik grupta 6q25.2-q27'ye haritalanıyor: bağlı bölgenin ayrıntılı genetik haritası.

Autosomal recessive juvenile parkinsonism maps to 6q25.2-q27 in four ethnic groups: detailed genetic mapping of the linked region.

Jones AC, Yamamura Y, Almasy L, Bohlega S, Elibol B, Hubble J, Kuzuhara S, Uchida M, Yanagi T, Weeks DE, Nygaard TG.

Am J Hum Genet · 1998-07-01

DOI: 10.1086/301937PMID: 9634534

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Kromozom 6-bağlantılı otozomal resesif erken başlangıçlı Parkinsonizm: Avrupa ve Cezayir ailelerinde bağlantı, klinik spektrumun uzantısı ve bir ailede küçük bir homozigot silme kanıtı. Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu ve Parkinson Hastalığında Genetik Duyarlılık Avrupa Konsorsiyumu.

Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

Tassin J, Dürr A, de Broucker T, Abbas N, Bonifati V, De Michele G, Bonnet AM, Broussolle E, Pollak P, Vidailhet M, De Mari M, Marconi R, Medjbeur S, Filla A, Meco G, Agid Y, Brice A.

Am J Hum Genet · 1998-07-01

DOI: 10.1086/301934PMID: 9634531

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Murin beyin gelişimi sırasında sinükleinlerin ekspresyon paterni (Alzheimer hastalığının amiloid öncü proteini/alfa-sinüklein olmayan bileşeni).

Expression pattern of synucleins (non-Abeta component of Alzheimer's disease amyloid precursor protein/alpha-synuclein) during murine brain development.

Hsu LJ, Mallory M, Xia Y, Veinbergs I, Hashimoto M, Yoshimoto M, Thal LJ, Saitoh T, Masliah E.

J Neurochem · 1998-07-01

DOI: 10.1046/j.1471-4159.1998.71010338.xPMID: 9648883

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İnsan rekombinant NACP/alfa-sinüklein in vitro olarak birleştirilir ve fibrilasyona uğrar: Lewy vücut hastalığı için alaka.

Human recombinant NACP/alpha-synuclein is aggregated and fibrillated in vitro: relevance for Lewy body disease.

Hashimoto M, Hsu LJ, Sisk A, Xia Y, Takeda A, Sundsmo M, Masliah E.

Brain Res · 1998-07-01

DOI: 10.1016/s0006-8993(98)00514-9PMID: 9675319

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Filamentli alfa-sinüklein inklüzyonları, birden fazla sistem atrofisini Parkinson hastalığı ve demans ile Lewy vücutlarıyla ilişkilendirir.

Filamentous alpha-synuclein inclusions link multiple system atrophy with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.

Spillantini MG, Crowther RA, Jakes R, Cairns NJ, Lantos PL, Goedert M.

Neurosci Lett · 1998-07-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00504-7PMID: 9726379

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genetik olarak modifiye edilmiş birincil sıçan fibroblastı veya 9L gliosarcoma hücre greftleri tarafından GTPsiklohidrolaz I ile tirozin hidroksilazın koipresyonu yoluyla in vivo L-DOPA üretimi.

In vivo L-DOPA production by genetically modified primary rat fibroblast or 9L gliosarcoma cell grafts via coexpression of GTPcyclohydrolase I with tyrosine hydroxylase.

Leff SE, Rendahl KG, Spratt SK, Kang UJ, Mandel RJ.

Exp Neurol · 1998-06-01

DOI: 10.1006/exnr.1998.6803PMID: 9628761

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sinükleinler: Sinaptik fonksiyon, plastisite, nörodejenerasyon ve hastalıkla ilgili bir protein ailesidir.

The synucleins: a family of proteins involved in synaptic function, plasticity, neurodegeneration and disease.

Clayton DF, George JM.

Trends Neurosci · 1998-06-01

DOI: 10.1016/s0166-2236(97)01213-7PMID: 9641537

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Turner sendromu ile Dopa duyarlı distoni: GTP-siklohidrolaz I geninde yeni bir mutasyona sahip bir ailede klinik, genetik ve nöropsikolojik çalışmalar.

Dopa responsive dystonia with Turner's syndrome: clinical, genetic, and neuropsychological studies in a family with a new mutation in the GTP-cyclohydrolase I gene.

Nitschke M, Steinberger D, Heberlein I, Otto V, Müller U, Vieregge P.

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1998-06-01

DOI: 10.1136/jnnp.64.6.806PMID: 9647318

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tayvan'da genetik polimorfizm ve Parkinson hastalığı: molokin 4-hidroksilaz (CYP2D6) çalışması.

Genetic polymorphism and Parkinson's disease in Taiwan: study of debrisoquine 4-hydroxylase (CYP2D6).

Lo HS, Chen CH, Hogan EL, Kao KP, Wang V, Yan SH.

J Neurol Sci · 1998-06-01

DOI: 10.1016/s0022-510x(98)00094-xPMID: 9667775

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Birden fazla sistem atrofisinde glial sitoplazmik inklüzyonlarda alfa-sinüklein immünoreaktivitesi.

Alpha-synuclein immunoreactivity in glial cytoplasmic inclusions in multiple system atrophy.

Wakabayashi K, Yoshimoto M, Tsuji S, Takahashi H.

Neurosci Lett · 1998-06-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00407-8PMID: 9682846

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

D2 dopamin reseptör eksikliği olan farelerde lokomotor aktivite gen dozu, genetik arka plan ve gelişimsel adaptasyonlarla belirlenir.

Locomotor activity in D2 dopamine receptor-deficient mice is determined by gene dosage, genetic background, and developmental adaptations.

Kelly MA, Rubinstein M, Phillips TJ, Lessov CN, Burkhart-Kasch S, Zhang G, Bunzow JR, Fang Y, Gerhardt GA, Grandy DK, Low MJ.

J Neurosci · 1998-05-01

DOI: 10.1523/jneurosci.18-09-03470.1998PMID: 9547254

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.