Kaynak kaydı
Mitochondrial genetics and hearing loss: the missing link between genotype and phenotype.
Fischel-Ghodsian N.
Proc Soc Exp Biol Med · 1998-05-01
DOI: 10.3181/00379727-218-44262PMID: 9572147
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A genetic polymorphism of MAO-B modifies the association of cigarette smoking and Parkinson's disease.
Checkoway H, Franklin GM, Costa-Mallen P, Smith-Weller T, Dilley J, Swanson PD, Costa LG.
Neurology · 1998-05-01
DOI: 10.1212/wnl.50.5.1458PMID: 9596006
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-Synuclein in filamentous inclusions of Lewy bodies from Parkinson's disease and dementia with lewy bodies.
Spillantini MG, Crowther RA, Jakes R, Hasegawa M, Goedert M.
Proc Natl Acad Sci U S A · 1998-05-01
DOI: 10.1073/pnas.95.11.6469PMID: 9600990
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Aggregation of alpha-synuclein in Lewy bodies of sporadic Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.
Baba M, Nakajo S, Tu PH, Tomita T, Nakaya K, Lee VM, Trojanowski JQ, Iwatsubo T.
Am J Pathol · 1998-04-01
PMID: 9546347
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Regulation of phospholipase D2: selective inhibition of mammalian phospholipase D isoenzymes by alpha- and beta-synucleins.
Jenco JM, Rawlingson A, Daniels B, Morris AJ.
Biochemistry · 1998-04-01
DOI: 10.1021/bi972776rPMID: 9538008
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Stabilization of alpha-synuclein secondary structure upon binding to synthetic membranes.
Davidson WS, Jonas A, Clayton DF, George JM.
J Biol Chem · 1998-04-01
DOI: 10.1074/jbc.273.16.9443PMID: 9545270
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Absence of mutations in the coding region of the alpha-synuclein gene in pathologically proven Parkinson's disease.
Chan P, Jiang X, Forno LS, Di Monte DA, Tanner CM, Langston JW.
Neurology · 1998-04-01
DOI: 10.1212/wnl.50.4.1136PMID: 9566408
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Absence of the G209A mutation in the alpha-synuclein gene in British families with Parkinson's disease.
Bennett P, Nicholl DJ.
Neurology · 1998-04-01
DOI: 10.1212/wnl.50.4.1183PMID: 9566424
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Nigral and cortical Lewy bodies and dystrophic nigral neurites in Parkinson's disease and cortical Lewy body disease contain alpha-synuclein immunoreactivity.
Irizarry MC, Growdon W, Gomez-Isla T, Newell K, George JM, Clayton DF, Hyman BT.
J Neuropathol Exp Neurol · 1998-04-01
DOI: 10.1097/00005072-199804000-00005PMID: 9600226
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The cDNA cloning and ontogeny of mouse alpha-synuclein.
Hong L, Ko HW, Gwag BJ, Joe E, Lee S, Kim YT, Suh YH.
Neuroreport · 1998-04-01
DOI: 10.1097/00001756-199804200-00051PMID: 9601701
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Sequencing of the alpha-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations. The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease (GSPD).
Vaughan JR, Farrer MJ, Wszolek ZK, Gasser T, Durr A, Agid Y, Bonifati V, DeMichele G, Volpe G, Lincoln S, Breteler M, Meco G, Brice A, Marsden CD, Hardy J, Wood NW.
Hum Mol Genet · 1998-04-01
DOI: 10.1093/hmg/7.4.751PMID: 9499430
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Use of genetically engineered mice as models for exploring the role of oxidative stress in neurodegenerative diseases.
Andersen JK.
Front Biosci · 1998-03-25
DOI: 10.2741/a259PMID: 9512453
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher