Kaynak kaydı
Identification of Spanish familial Parkinson's disease and screening for the Ala53Thr mutation of the alpha-synuclein gene in early onset patients.
Muñoz E, Oliva R, Obach V, Martí MJ, Pastor P, Ballesta F, Tolosa E.
Neurosci Lett · 1997-10-01
DOI: 10.1016/s0304-3940(97)00710-6PMID: 9389595
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group.
Yazar bilgisi kaynakta kontrol edilmeli
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1997-09-01
PMID: 9328263
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic polymorphism of monoamine oxidase B and susceptibility of Parkinson's disease.
Hwang WJ, Lai ML, Tsai TT, Lai MD.
Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) · 1997-09-01
PMID: 9419949
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-Synuclein--a link between Parkinson and Alzheimer diseases?
Heintz N, Zoghbi H.
Nat Genet · 1997-08-01
DOI: 10.1038/ng0897-325PMID: 9241262
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Familial Parkinson's disease. The awakening of alpha-synuclein.
Goedert M.
Nature · 1997-07-01
DOI: 10.1038/40767PMID: 9230428
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic complexity and Parkinson's disease. Deane Laboratory Parkinson Disease Research Group.
Scott WK, Staijich JM, Yamaoka LH, Speer MC, Vance JM, Roses AD, Pericak-Vance MA.
Science · 1997-07-01
DOI: 10.1126/science.277.5324.387PMID: 9518366
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic complexity and Parkinson's disease.
Gasser T, Müller-Myhsok B, Wszolek ZK, Dürr A, Vaughan JR, Bonifati V, Meco G, Bereznai B, Oehlmann R, Agid Y, Brice A, Wood N.
Science · 1997-07-01
PMID: 9518367
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Intrastriatal grafts of embryonic mesencephalic rat neurons genetically modified using an adenovirus encoding human Cu/Zn superoxide dismutase.
Barkats M, Nakao N, Grasbon-Frodl EM, Bilang-Bleuel A, Revah F, Mallet J, Brundin P.
Neuroscience · 1997-06-01
DOI: 10.1016/s0306-4522(96)00526-xPMID: 9153652
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Is there a genetic susceptibility locus for Parkinson's disease on chromosome 22q13?
Wilhelmsen K, Mirel D, Marder K, Bernstein M, Naini A, Leal SM, Cote LJ, Tang MX, Freyer G, Graziano J, Mayeux R.
Ann Neurol · 1997-06-01
DOI: 10.1002/ana.410410619PMID: 9189044
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with Parkinson's disease.
Polymeropoulos MH, Lavedan C, Leroy E, Ide SE, Dehejia A, Dutra A, Pike B, Root H, Rubenstein J, Boyer R, Stenroos ES, Chandrasekharappa S, Athanassiadou A, Papapetropoulos T, Johnson WG, Lazzarini AM, Duvoisin RC, Di Iorio G, Golbe LI, Nussbaum RL.
Science · 1997-06-01
DOI: 10.1126/science.276.5321.2045PMID: 9197268
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic association between susceptibility to Parkinson's disease and alpha1-antichymotrypsin polymorphism.
Yamamoto M, Kondo I, Ogawa N, Asanuma M, Yamashita Y, Mizuno Y.
Brain Res · 1997-06-01
DOI: 10.1016/s0006-8993(97)00330-2PMID: 9219874
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Advances in the genetics of movement disorders: implications for molecular diagnosis.
Gasser T.
J Neurol · 1997-06-01
DOI: 10.1007/s004150050100PMID: 9249618
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher