NeuralCipher AI
TR | EN
SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

Okuma listemKaynak politikasıEnglish version

14.570 makale bulundu

Kaynak kaydı

Tau'nun progresif supranükleer palsiye karıştığına dair genetik kanıtlar.

Genetic evidence for the involvement of tau in progressive supranuclear palsy.

Conrad C, Andreadis A, Trojanowski JQ, Dickson DW, Kang D, Chen X, Wiederholt W, Hansen L, Masliah E, Thal LJ, Katzman R, Xia Y, Saitoh T.

Ann Neurol · 1997-02-01

DOI: 10.1002/ana.410410222PMID: 9029080

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Katekol-O-metiltransferazın (COMT) genetik polimorfizmi: genotipin S-COMT aktivitesinin bireysel varyasyonu ile korelasyonu ve Finlandiya'daki normal popülasyon ve parkinson hastalarındaki alel frekanslarının karşılaştırılması.

Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase (COMT): correlation of genotype with individual variation of S-COMT activity and comparison of the allele frequencies in the normal population and parkinsonian patients in Finland.

Syvänen AC, Tilgmann C, Rinne J, Ulmanen I.

Pharmacogenetics · 1997-02-01

DOI: 10.1097/00008571-199702000-00009PMID: 9110364

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

[Parkinsonizm] Parkinson hastalıklarının etiyolojisi ve patogenezinin moleküler genetik ve toksikolojik-ekolojik temelleri.

[The molecular genetic and toxicological-ecological bases of the etiology and pathogenesis of Parkinson's diseases (parkinsonism)].

Iakimovskiĭ AF, Pushnova EA, Akhmedova SN, Avtonomov VV.

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 1997-01-01

PMID: 9214197

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında nigrostriyal nöronal ölüm - pasif mi yoksa aktif genetik kontrollü bir süreç mi?

Nigrostriatal neuronal death in Parkinson's disease--a passive or an active genetically-controlled process?

Ziv I, Barzilai A, Offen D, Nardi N, Melamed E.

J Neural Transm Suppl · 1997-01-01

DOI: 10.1007/978-3-7091-6844-8_7PMID: 9266415

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Pallido-ponto-nitral dejenerasyon ailesinden genetik olarak test edilmiş asemptomatik akrabalarda presinaptik nigrostriyal fonksiyon.

Presynaptic nigrostriatal function in genetically tested asymptomatic relatives from the pallido-ponto-nigral degeneration family.

Kishore A, Wszolek ZK, Snow BJ, de la Fuente-Fernandez R, Arwert F, Wijker M, Schulzer M, Calne DB, Vingerhoets FJ.

Neurology · 1996-12-01

DOI: 10.1212/wnl.47.6.1588PMID: 8960754

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Merkezi fenotip ve spinocerebellar ataksi 2 (SCA2) ile ilgili çeşitler: Japonlarda soyağacı olan klinik ve genetik bir çalışma.

Central phenotype and related varieties of spinocerebellar ataxia 2 (SCA2): a clinical and genetic study with a pedigree in the Japanese.

Sasaki H, Fukazawa T, Wakisaka A, Hamada K, Hamada T, Koyama T, Tsuji S, Tashiro K.

J Neurol Sci · 1996-12-01

DOI: 10.1016/s0022-510x(96)00225-0PMID: 8994121

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.