Kaynak kaydı
Genetic evidence that the Lewy body variant is indeed a phenotypic variant of Alzheimer's disease.
Katzman R, Galasko D, Saitoh T, Thal LJ, Hansen L.
Brain Cogn · 1995-08-01
DOI: 10.1006/brcg.1995.1256PMID: 8546853
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Nuclear and mitochondrial genetics in Parkinson's disease.
Schapira AH.
J Med Genet · 1995-06-01
DOI: 10.1136/jmg.32.6.411PMID: 7666391
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
n-Hexane-induced parkinsonism: pathogenetic hypotheses.
Pezzoli G, Antonini A, Barbieri S, Canesi M, Perbellini L, Zecchinelli A, Mariani CB, Bonetti A, Leenders KL.
Mov Disord · 1995-05-01
DOI: 10.1002/mds.870100308PMID: 7651443
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A clinical and molecular genetic study of dentatorubropallidoluysian atrophy in four European families.
Warner TT, Williams LD, Walker RW, Flinter F, Robb SA, Bundey SE, Honavar M, Harding AE.
Ann Neurol · 1995-04-01
DOI: 10.1002/ana.410370407PMID: 7717681
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic and environmental aspects of the role of nicotinic receptors in neurodegenerative disorders: emphasis on Alzheimer's disease and Parkinson's disease.
James JR, Nordberg A.
Behav Genet · 1995-03-01
DOI: 10.1007/bf02196924PMID: 7733856
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Amiodarone-induced parkinsonism: a case report and pathogenetic discussion.
Dotti MT, Federico A.
Mov Disord · 1995-03-01
DOI: 10.1002/mds.870100223PMID: 7753074
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A genetic study of Parkinson's disease.
De Michele G, Filla A, Marconi R, Volpe G, D'Alessio A, Scala R, Ambrosio G, Campanella G.
J Neural Transm Suppl · 1995-01-01
PMID: 8748605
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Epidemiological, genetic, pharmacological, kinesiological, nuclear medical (IBZM-SPECT), standard and functional MRI studies on Parkinson's disease and related disorders and economic evaluation of Parkinson's disease therapy--clinical projects in the BMFT-research program Munich: "Parkinson's disease and other basal ganglia disorders".
Oertel WH, Trenkwalder C, Gasser T, Schwarz J, Bucher SF, Eichhorn T, Pogarell O, Künig G, Arnold G, Bandmann O.
J Neural Transm Suppl · 1995-01-01
PMID: 8821069
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Fluctuations in Parkinson's disease. Pathogenetic significance of levodopa's cerebral pharmacokinetics and pharmacodynamics.
Baas H, Harder S, Demisch L, Bürklin F, Stecker K, Fischer PA.
J Neural Transm Suppl · 1995-01-01
PMID: 8821072
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Transplantation of cells genetically modified and direct intracerebral gene transfer with an adenoviral vector expressing tyrosine hydroxylase in a rat model of Parkinson's disease.
Horellou P, Vigne E, Castel MN, Barnéoud P, Perricaudet M, Delaère P, Mallet J.
Restor Neurol Neurosci · 1995-01-01
DOI: 10.3233/rnn-1995-81214PMID: 21551808
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic anticipation in Parkinson's disease.
Payami H, Bernard S, Larsen K, Kaye J, Nutt J.
Neurology · 1995-01-01
DOI: 10.1212/wnl.45.1.135PMID: 7824103
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic polymorphism of cytochrome P450 2D6 in idiopathic Parkinson disease and diffuse Lewy body disease.
Bordet R, Broly F, Destee A, Libersa C.
Clin Neuropharmacol · 1994-10-01
DOI: 10.1097/00002826-199410000-00014PMID: 9316701
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher