NeuralCipher Kaynak kaydı
Parkinson hastalığının genetiği. Bir inceleme.
The genetics of Parkinson's disease. A review.
PMID: 8420146
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
14.570 makale bulundu
Kaynak kaydı
Genetik olarak değiştirilmiş hücrelerin intracerebral greftlenmesi. Parkinson hastalığının fare modeline uygulamalar.
Intracerebral grafting of genetically modified cells. Applications to a rat model of Parkinson's disease.
PMID: 8093583
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Suudi Arabistan'daki nörolojik bozukluklarla ilgili bir topluluk araştırması: Thugbah çalışması.
A community survey of neurological disorders in Saudi Arabia: the Thugbah study.
DOI: 10.1159/000110316PMID: 8272177
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson hastalığının genetiği.
The genetics of Parkinson's disease.
DOI: 10.1515/revneuro.1993.4.1.1PMID: 7952380
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
İlaç metabolizmasındaki genetik olarak belirlenen farklılıklar, ilaç toksisitesinin risk faktörüdür.
Genetically determined differences in drug metabolism as a risk factor in drug toxicity.
DOI: 10.1016/0378-4274(92)90180-rPMID: 1471165
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Conferencia Cotzias de 1991 de la Sociedad Espa ⁇ ola de Neurolog ⁇ . Parkinson hastalığının genetik etiyolojisi. Kanıtların gözden geçirilmesi.
Conferencia Cotzias de 1991 de la Sociedad Española de Neurologá. The genetic etiology of Parkinson's disease. A review of the evidence.
PMID: 1449839
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
X-bağlantılı distoni-parkinsonizm sendromu (XDP): klinik ve moleküler genetik analiz.
The X-linked dystonia-parkinsonism syndrome (XDP): clinical and molecular genetic analysis.
DOI: 10.1111/j.1750-3639.1992.tb00706.xPMID: 1364136
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Hereditary Lewy-body parkinsonism ve Parkinson hastalığının genetik etiyolojisi için kanıt.
Hereditary Lewy-body parkinsonism and evidence for a genetic etiology of Parkinson's disease.
DOI: 10.1111/j.1750-3639.1992.tb00708.xPMID: 1341965
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Hareket bozukluklarında genetik düşünceler.
Genetic considerations in movement disorders.
PMID: 1623259
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Preexcitation sendromu: epidemiyolojik ve genetik çalışma.
The preexcitation syndrome: epidemiological and genetic study.
DOI: 10.1016/0167-5273(92)90175-3PMID: 1572738
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitokondriyal Genetik: Yaşlanma ve dejeneratif hastalıklar için bir paradigma?
Mitochondrial genetics: a paradigm for aging and degenerative diseases?
DOI: 10.1126/science.1533953PMID: 1533953
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Amyotrofik lateral skleroz, Parkinson hastalığı ve Alzheimer hastalığı: insan neokorteksinin filogenetik bozuklukları birçok özelliği paylaşır.
Amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease and Alzheimer's disease: phylogenetic disorders of the human neocortex sharing many characteristics.
PMID: 1571856
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.