Kaynak kaydı
Genetic polymorphism of paraoxonase 1 (PON1) and susceptibility to Parkinson's disease.
Kondo I, Yamamoto M.
Brain Res · 1998-09-01
DOI: 10.1016/s0006-8993(98)00586-1PMID: 9739148
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutation in the alpha-synuclein gene and sporadic Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and dementia with lewy bodies.
Higuchi S, Arai H, Matsushita S, Matsui T, Kimpara T, Takeda A, Shirakura K.
Exp Neurol · 1998-09-01
DOI: 10.1006/exnr.1998.6868PMID: 9743579
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Epidemiology versus genetics in Parkinson's disease: progress in resolving an age-old debate.
Langston JW.
Ann Neurol · 1998-09-01
DOI: 10.1002/ana.410440707PMID: 9749572
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetics of Parkinson's disease.
Gasser T.
Ann Neurol · 1998-09-01
DOI: 10.1002/ana.410440708PMID: 9749573
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic risk factors in Parkinson's disease.
Wood NW.
Ann Neurol · 1998-09-01
DOI: 10.1002/ana.410440709PMID: 9749574
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Autosomal dominant Parkinson's disease and alpha-synuclein.
Polymeropoulos MH.
Ann Neurol · 1998-09-01
DOI: 10.1002/ana.410440710PMID: 9749575
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Glial cytoplasmic inclusions in white matter oligodendrocytes of multiple system atrophy brains contain insoluble alpha-synuclein.
Tu PH, Galvin JE, Baba M, Giasson B, Tomita T, Leight S, Nakajo S, Iwatsubo T, Trojanowski JQ, Lee VM.
Ann Neurol · 1998-09-01
DOI: 10.1002/ana.410440324PMID: 9749615
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The synuclein family.
Lavedan C.
Genome Res · 1998-09-01
DOI: 10.1101/gr.8.9.871PMID: 9750188
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Abnormal distribution of the non-Abeta component of Alzheimer's disease amyloid precursor/alpha-synuclein in Lewy body disease as revealed by proteinase K and formic acid pretreatment.
Takeda A, Hashimoto M, Mallory M, Sundsumo M, Hansen L, Sisk A, Masliah E.
Lab Invest · 1998-09-01
PMID: 9759660
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The alpha-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: a study of 230 European cases. European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
Vaughan J, Durr A, Tassin J, Bereznai B, Gasser T, Bonifati V, De Michele G, Fabrizio E, Volpe G, Bandmann O, Johnson WG, Golbe LI, Breteler M, Meco G, Agid Y, Brice A, Marsden CD, Wood NW.
Ann Neurol · 1998-08-01
DOI: 10.1002/ana.410440221PMID: 9708553
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Parkinson disease. Alpha-synuclein is the first molecular help].
Jensen PH, Gliemann J.
Ugeskr Laeger · 1998-08-01
PMID: 9739610
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic polymorphisms in Parkinson's disease.
Checkoway H, Farin FM, Costa-Mallen P, Kirchner SC, Costa LG.
Neurotoxicology · 1998-08-01
PMID: 9745923
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher