Kaynak kaydı
The native form of alpha-synuclein is not found in the cerebrospinal fluid of patients with Parkinson's disease or normal controls.
Jakowec MW, Petzinger GM, Sastry S, Donaldson DM, McCormack A, Langston JW.
Neurosci Lett · 1998-08-01
DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00599-0PMID: 9754793
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical, pathologic and genetic studies on autosomal recessive early-onset parkinsonism with diurnal fluctuation.
Yamamura Y, Kuzuhara S, Kondo K, Yanagi T, Uchida M, Matsumine H, Mizuno Y.
Parkinsonism Relat Disord · 1998-08-01
DOI: 10.1016/s1353-8020(98)00015-7PMID: 18591091
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dopamine turnover and metabolism in the striatum of parkinsonian rats grafted with genetically-modified human astrocytes.
Fitoussi N, Sotnik-Barkai I, Tornatore C, Herzberg U, Yadid G.
Neuroscience · 1998-07-01
DOI: 10.1016/s0306-4522(97)00635-0PMID: 9622240
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Autosomal recessive juvenile parkinsonism maps to 6q25.2-q27 in four ethnic groups: detailed genetic mapping of the linked region.
Jones AC, Yamamura Y, Almasy L, Bohlega S, Elibol B, Hubble J, Kuzuhara S, Uchida M, Yanagi T, Weeks DE, Nygaard TG.
Am J Hum Genet · 1998-07-01
DOI: 10.1086/301937PMID: 9634534
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
Tassin J, Dürr A, de Broucker T, Abbas N, Bonifati V, De Michele G, Bonnet AM, Broussolle E, Pollak P, Vidailhet M, De Mari M, Marconi R, Medjbeur S, Filla A, Meco G, Agid Y, Brice A.
Am J Hum Genet · 1998-07-01
DOI: 10.1086/301934PMID: 9634531
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Expression pattern of synucleins (non-Abeta component of Alzheimer's disease amyloid precursor protein/alpha-synuclein) during murine brain development.
Hsu LJ, Mallory M, Xia Y, Veinbergs I, Hashimoto M, Yoshimoto M, Thal LJ, Saitoh T, Masliah E.
J Neurochem · 1998-07-01
DOI: 10.1046/j.1471-4159.1998.71010338.xPMID: 9648883
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Human recombinant NACP/alpha-synuclein is aggregated and fibrillated in vitro: relevance for Lewy body disease.
Hashimoto M, Hsu LJ, Sisk A, Xia Y, Takeda A, Sundsmo M, Masliah E.
Brain Res · 1998-07-01
DOI: 10.1016/s0006-8993(98)00514-9PMID: 9675319
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Filamentous alpha-synuclein inclusions link multiple system atrophy with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.
Spillantini MG, Crowther RA, Jakes R, Cairns NJ, Lantos PL, Goedert M.
Neurosci Lett · 1998-07-01
DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00504-7PMID: 9726379
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification, localization and characterization of the human gamma-synuclein gene.
Lavedan C, Leroy E, Dehejia A, Buchholtz S, Dutra A, Nussbaum RL, Polymeropoulos MH.
Hum Genet · 1998-07-01
DOI: 10.1007/s004390050792PMID: 9737786
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
In vivo L-DOPA production by genetically modified primary rat fibroblast or 9L gliosarcoma cell grafts via coexpression of GTPcyclohydrolase I with tyrosine hydroxylase.
Leff SE, Rendahl KG, Spratt SK, Kang UJ, Mandel RJ.
Exp Neurol · 1998-06-01
DOI: 10.1006/exnr.1998.6803PMID: 9628761
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The synucleins: a family of proteins involved in synaptic function, plasticity, neurodegeneration and disease.
Clayton DF, George JM.
Trends Neurosci · 1998-06-01
DOI: 10.1016/s0166-2236(97)01213-7PMID: 9641537
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dopa responsive dystonia with Turner's syndrome: clinical, genetic, and neuropsychological studies in a family with a new mutation in the GTP-cyclohydrolase I gene.
Nitschke M, Steinberger D, Heberlein I, Otto V, Müller U, Vieregge P.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1998-06-01
DOI: 10.1136/jnnp.64.6.806PMID: 9647318
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher