Kaynak kaydı
Failure to find the alpha-synuclein gene missense mutation (G209A) in 100 patients with younger onset Parkinson's disease.
Chan P, Tanner CM, Jiang X, Langston JW.
Neurology · 1998-02-01
DOI: 10.1212/wnl.50.2.513PMID: 9484385
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
alpha-Synuclein gene and Parkinson's disease. The French Parkinson's Disease Study Group.
Yazar bilgisi kaynakta kontrol edilmeli
Science · 1998-02-01
PMID: 9508681
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Role of genetics in the cause of Parkinson's disease.
Duvoisin RC.
Mov Disord · 1998-01-01
PMID: 9613712
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Rapid-onset dystonia-parkinsonism: a report of clinical, biochemical, and genetic studies in two families.
Brashear A, Butler IJ, Ozelius LJ, Kramer PI, Farlow MR, Breakefield XO, Dobyns WB.
Adv Neurol · 1998-01-01
PMID: 9750930
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Epidemiology and genetics of essential tremor.
Brin MF, Koller W.
Mov Disord · 1998-01-01
DOI: 10.1002/mds.870131310PMID: 9827596
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic epidemiology of Parkinson's disease.
Payami H, Zareparsi S.
J Geriatr Psychiatry Neurol · 1998-01-01
DOI: 10.1177/089198879801100207PMID: 9877530
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and genetic aspects of progressive supranuclear palsy.
Litvan I, Hutton M.
J Geriatr Psychiatry Neurol · 1998-01-01
DOI: 10.1177/089198879801100208PMID: 9877531
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Analysis of the alpha-synuclein G209A mutation in familial Parkinson's disease.
Zareparsi S, Kaye J, Camicioli R, Kramer P, Nutt J, Bird T, Litt M, Payami H.
Lancet · 1998-01-01
DOI: 10.1016/s0140-6736(05)78089-2PMID: 9433434
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of the CYP2D6 gene in patients with Parkinson's disease.
Tsuneoka Y, Matsuo Y, Ichikawa Y, Watanabe Y.
Metabolism · 1998-01-01
DOI: 10.1016/s0026-0495(98)90199-8PMID: 9440484
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Progressive supranuclear gaze palsy is in linkage disequilibrium with the tau and not the alpha-synuclein gene.
Higgins JJ, Litvan I, Pho LT, Li W, Nee LE.
Neurology · 1998-01-01
DOI: 10.1212/wnl.50.1.270PMID: 9443491
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Implants of polymer-encapsulated genetically modified cells releasing glial cell line-derived neurotrophic factor improve survival, growth, and function of fetal dopaminergic grafts.
Sautter J, Tseng JL, Braguglia D, Aebischer P, Spenger C, Seiler RW, Widmer HR, Zurn AD.
Exp Neurol · 1998-01-01
DOI: 10.1006/exnr.1997.6718PMID: 9454632
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Recent developments in the molecular genetics of mitochondrial disorders.
Graeber MB, Müller U.
J Neurol Sci · 1998-01-01
DOI: 10.1016/s0022-510x(97)00295-5PMID: 9511882
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher