SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.777 makale bulundu

Kaynak kaydı

Aromatik L-amino asit dekarboksilazın, Parkinson hastalığının fare modelinde genetik olarak değiştirilmiş fibroblastlar tarafından dopamin değişimi için rolü.

Role of aromatic L-amino acid decarboxylase for dopamine replacement by genetically modified fibroblasts in a rat model of Parkinson's disease.

Wachtel SR, Bencsics C, Kang UJ.

J Neurochem · 1997-11-01

DOI: 10.1046/j.1471-4159.1997.69052055.xPMID: 9349551

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İspanyol ailesel Parkinson hastalığının tanımlanması ve erken başlangıçlı hastalarda alfa-sinüklein geninin Ala53Thr mutasyonu için tarama.

Identification of Spanish familial Parkinson's disease and screening for the Ala53Thr mutation of the alpha-synuclein gene in early onset patients.

Muñoz E, Oliva R, Obach V, Martí MJ, Pastor P, Ballesta F, Tolosa E.

Neurosci Lett · 1997-10-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(97)00710-6PMID: 9389595

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ailesel Parkinson hastalığında Apolipoprotein E genotipi. Fransız Parkinson Hastalığı Genetik Çalışma Grubu.

Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Yazar bilgisi kaynakta kontrol edilmeli

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1997-09-01

PMID: 9328263

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genetik karmaşıklık ve Parkinson hastalığı. Deane Laboratuvarı Parkinson Hastalığı Araştırma Grubu.

Genetic complexity and Parkinson's disease. Deane Laboratory Parkinson Disease Research Group.

Scott WK, Staijich JM, Yamaoka LH, Speer MC, Vance JM, Roses AD, Pericak-Vance MA.

Science · 1997-07-01

DOI: 10.1126/science.277.5324.387PMID: 9518366

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İnsan Cu/Zn süperoksit dismutaz kodlayan bir adenovirüs kullanılarak genetik olarak modifiye edilmiş embriyonik mezensefalik sıçan nöronlarının intrastriyal greftleri.

Intrastriatal grafts of embryonic mesencephalic rat neurons genetically modified using an adenovirus encoding human Cu/Zn superoxide dismutase.

Barkats M, Nakao N, Grasbon-Frodl EM, Bilang-Bleuel A, Revah F, Mallet J, Brundin P.

Neuroscience · 1997-06-01

DOI: 10.1016/s0306-4522(96)00526-xPMID: 9153652

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

22q13 kromozomunda Parkinson hastalığı için genetik duyarlılık lokusu var mı?

Is there a genetic susceptibility locus for Parkinson's disease on chromosome 22q13?

Wilhelmsen K, Mirel D, Marder K, Bernstein M, Naini A, Leal SM, Cote LJ, Tang MX, Freyer G, Graziano J, Mayeux R.

Ann Neurol · 1997-06-01

DOI: 10.1002/ana.410410619PMID: 9189044

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.