SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Kaynak kaydı

Synuclein Ailesi

The synuclein family

Yang Nuo, Zhang Lin, Shen Li.

Sheng wu hua xue yu sheng wu wu li jin zhan · 1999-01-01

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Dopaminerjik reseptör fonksiyonuna yeni anlayışlar, antisens ve genetik olarak değiştirilmiş hayvanları kullanarak.

New insights into dopaminergic receptor function using antisense and genetically altered animals.

Sibley DR.

Annu Rev Pharmacol Toxicol · 1999-01-01

DOI: 10.1146/annurev.pharmtox.39.1.313PMID: 10331087

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tek bir genetik mekanizma ile dopamin hücre ölümü: fenotipik analiz ve otozomal resesif çocuk parkinsonizminin bağlantı çalışması.

Dopamine cell death by a single genetic mechanism: phenotypic analysis and linkage study of autosomal recessive juvenile parkinsonism.

Matsumine H, Saito M, Ishikawa A, Yokochi M, Yamamura Y, Tsuji S, Mizuno Y.

Adv Neurol · 1999-01-01

PMID: 10410720

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında depresyon ve anksiyete: serotonin taşıyıcısında genetik varyasyonun olası etkisi.

Depression and anxiety in Parkinson's disease: possible effect of genetic variation in the serotonin transporter.

Menza MA, Palermo B, DiPaola R, Sage JI, Ricketts MH.

J Geriatr Psychiatry Neurol · 1999-01-01

DOI: 10.1177/089198879901200202PMID: 10483924

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Çin popülasyonunda Parkinson hastalığının alfa-sinüklein geninde G209A ve G88C mutasyonlarının yokluğu.

Absence of G209A and G88C mutations in the alpha-synuclein gene of Parkinson's disease in a Chinese population.

Lin JJ, Yueh KC, Chang DC, Lin SZ.

Eur Neurol · 1999-01-01

DOI: 10.1159/000008110PMID: 10567818

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Primer distoni genetikleri.

Genetics of primary dystonia.

Klein C, Breakefield XO, Ozelius LJ.

Semin Neurol · 1999-01-01

DOI: 10.1055/s-2008-1040843PMID: 12194383

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.