SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Kaynak kaydı

Genetik olarak tasarlanmış, yetişkin kökenli sıçan astrositlerinin hayatta kalması, 6-hidroksidopamin lezyonlu yetişkin sıçan striatumuna aşılandı.

Survival of genetically engineered, adult-derived rat astrocytes grafted into the 6-hydroxydopamine lesioned adult rat striatum.

Ljungberg MC, Stern G, Wilkin GP.

Brain Res · 1999-01-01

DOI: 10.1016/s0006-8993(98)01061-0PMID: 9878682

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı ve diffüz Lewy vücut hastalığı olan hastaların orta beynindeki argyrophilic glial inklüzyonlar NACP / alfa-sinüklein için immünopozitiftir.

Argyrophilic glial inclusions in the midbrain of patients with Parkinson's disease and diffuse Lewy body disease are immunopositive for NACP/alpha-synuclein.

Arai T, Uéda K, Ikeda K, Akiyama H, Haga C, Kondo H, Kuroki N, Niizato K, Iritani S, Tsuchiya K.

Neurosci Lett · 1999-01-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(98)00890-8PMID: 10025563

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi olan Japon ailelerinde yeni bir Parkin geninin moleküler genetik analizi: etkilenen bireylerde Parkin genindeki değişken homozigot silmelerin kanıtı.

Molecular genetic analysis of a novel Parkin gene in Japanese families with autosomal recessive juvenile parkinsonism: evidence for variable homozygous deletions in the Parkin gene in affected individuals.

Hattori N, Kitada T, Matsumine H, Asakawa S, Yamamura Y, Yoshino H, Kobayashi T, Yokochi M, Wang M, Yoritaka A, Kondo T, Kuzuhara S, Nakamura S, Shimizu N, Mizuno Y.

Ann Neurol · 1998-12-01

DOI: 10.1002/ana.410440612PMID: 9851438

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ailesel ve sporadik Parkinson hastalığı olan Fransız hastalarda alfa-sinüklein geninde mutasyon G209A eksikliği.

Lack of mutation G209A in the alpha-synuclein gene in French patients with familial and sporadic Parkinson's disease.

Lucotte G, Mercier G, Turpin JC.

J Neurol Neurosurg Psychiatry · 1998-12-01

DOI: 10.1136/jnnp.65.6.948PMID: 9854985

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında alfa-sinüklein mutasyonu, dizi analizi ve ilişki çalışmaları.

Mutation, sequence analysis, and association studies of alpha-synuclein in Parkinson's disease.

Parsian A, Racette B, Zhang ZH, Chakraverty S, Rundle M, Goate A, Perlmutter JS.

Neurology · 1998-12-01

DOI: 10.1212/wnl.51.6.1757PMID: 9855543

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein genindeki G209A mutasyonu, Yunan ve/veya İtalyan olmayan popülasyonlarda Parkinson hastalığının ailesel vakalarında tespit edilmez.

The G209A mutation in the alpha-synuclein gene is not detected in familial cases of Parkinson disease in non-Greek and/or Italian populations.

Wang WW, Khajavi M, Patel BJ, Beach J, Jankovic J, Ashizawa T.

Arch Neurol · 1998-12-01

DOI: 10.1001/archneur.55.12.1521PMID: 9865795

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında genetik ve çevresel faktörler arasındaki etkileşimlerin vaka kontrolü çalışması.

Case-control study of interactions between genetic and environmental factors in Parkinson's disease.

De Palma G, Mozzoni P, Mutti A, Calzetti S, Negrotti A.

Lancet · 1998-12-01

DOI: 10.1016/s0140-6736(05)61332-3PMID: 9872254

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sporadik Parkinson'da 3 ve 4 alfa-sinükleinlerinde mutasyon taraması ve Lewy cisimleri olgularında sporadik ve ailesel demans.

Mutation screening in exons 3 and 4 of alpha-synuclein in sporadic Parkinson's and sporadic and familial dementia with Lewy bodies cases.

El-Agnaf OM, Curran MD, Wallace A, Middleton D, Murgatroyd C, Curtis A, Perry R, Jaros E.

Neuroreport · 1998-12-01

DOI: 10.1097/00001756-199812010-00029PMID: 9875730

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Contursi cinsinden, Parkinson'dan ve Alzheimer hastalığından beyin örneklerinde yeni alfa-sinüklein-immünoreaktif proteinler.

Novel alpha-synuclein-immunoreactive proteins in brain samples from the Contursi kindred, Parkinson's, and Alzheimer's disease.

Langston JW, Sastry S, Chan P, Forno LS, Bolin LM, Di Monte DA.

Exp Neurol · 1998-12-01

DOI: 10.1006/exnr.1998.6975PMID: 9878203

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.