Açık erişim
LRRK2 Mediates α-Synuclein-Induced Neuroinflammation and Ferroptosis through the p62-Keap1-Nrf2 Pathway in Parkinson's Disease.
Liu X, Zheng Z, Xue C, Wang X, Li J, Liu Z, Xin W, Xu X, Zhou D, Yao L, Lu G.
Inflammation · 2025-04-02
DOI: 10.1007/s10753-025-02291-8PMID: 40169487
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Variant LRRK2<sup>G2019S</sup> Up-Regulates L-Type (CaV1.3) Calcium Channel via the Ca<sub>V</sub>β<sub>3</sub> Subunit: Possible Role in the Pathogenesis of Parkinson's Disease.
Sandoval A, Corzo-López A, Duran P, Tovar-Soto D, Vargas-Caballero B, Galicia-Saldaña V, González-Ramírez R, Felix R.
Int J Mol Sci · 2025-03-31
DOI: 10.3390/ijms26073229PMID: 40244042
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The homozygous LRRK2.p.N1437D point mutation mouse is a novel model of parkinsonism.
Gan LH, Sun YM, Zhou XY, Qi ZY, Liu FT, Tang YL, Yu WB, Xiao BG, Wang J, Wu JJ.
NPJ Parkinsons Dis · 2025-03-28
DOI: 10.1038/s41531-025-00905-4PMID: 40155632
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The LRRK2 p.L1795F variant causes Parkinson's disease in the European population.
Lange LM, Levine K, Fox SH, Marras C, Ahmed N, Kuznetsov N, Vitale D, Iwaki H, Lohmann K, Marsili L, Espay AJ, Bauer P, Beetz C, Martin J, Factor SA, Higginbotham LA, Chen H, Leonard H, Nalls MA, Mencacci NE, Morris HR, Singleton AB, Klein C, Blauwendraat C, Fang ZH, Global Parkinson’s Genetics Program (GP2).
NPJ Parkinsons Dis · 2025-03-25
DOI: 10.1038/s41531-025-00896-2PMID: 40133296
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Prevalence and Clinical Characteristics of the LRRK2 p.L1795F Variant in Central Europeans with Early-Onset and Familial Parkinson's Disease.
Ostrozovicova M, Tamas G, Atputhavadivel A, Dusek P, Grofik M, Han V, Holly P, Jech R, Kalinova K, Klivenyi P, Kovacs N, Kulcsarova K, Kurca E, Lackova A, Lee H, Lewis P, Magocova V, Marekova M, Murphy D, Nagano A, Necpal J, Pinter D, Rabajdova M, Ruzicka E, Serranova T, Smilowska K, Soos K, Straka I, Svorenova T, Valkovic P, Zarubova K, Gdovinova Z, Houlden H, Rizig M, Skorvanek M, CEGEMOD consortium.
Mov Disord Clin Pract · 2025-03-22
DOI: 10.1002/mdc3.70045PMID: 40119633
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
<i>LRRK2</i>-associated parkinsonism with and without <i>in vivo</i> evidence of alpha-synuclein aggregates: longitudinal clinical and biomarker characterization.
Chahine LM, Lafontant DE, Choi SH, Iwaki H, Blauwendraat C, Singleton AB, Brumm MC, Alcalay RN, Merchant K, Nudelman KNH, Dagher A, Vo A, Tao Q, Venuto CS, Kieburtz K, Poston KL, Bressman S, Gonzalez-Latapi P, Avants B, Coffey C, Jennings D, Tolosa E, Siderowf A, Marek K, Simuni T, Parkinson’s Progression Markers Initiative .
Brain Commun · 2025-03-06
DOI: 10.1093/braincomms/fcaf103PMID: 40114783
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 in Drosophila Melanogaster Model: Insights into Cellular Dysfunction and Neuroinflammation in Parkinson's Disease.
Ciampelli C, Galleri G, Galioto M, Mereu P, Pirastru M, Bernardoni R, Albani D, Crosio C, Iaccarino C.
Int J Mol Sci · 2025-02-27
DOI: 10.3390/ijms26052093PMID: 40076730
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Clinical and functional evidence for the pathogenicity of the LRRK2 p.Arg1067Gln variant.
Lim SY, Toh TS, Hor JW, Lim JL, Lit LC, Ahmad-Annuar A, Tay YW, Foo JN, Ng EY, Muthusamy KA, Mohamed Ibrahim N, Ibrahim KA, Tan LCS, Zulkefli J, Khairul Anuar AN, Black K, Lis P, Xie F, Cen Z, Lim KS, Lohmann K, Padmanabhan S, Alessi DR, Luo W, Tan EK, Sammler E, Tan AH.
NPJ Parkinsons Dis · 2025-02-23
DOI: 10.1038/s41531-025-00884-6PMID: 39988587
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2, lysosome damage, and Parkinson's disease.
Bentley-DeSousa A, Clegg D, Ferguson SM.
Curr Opin Cell Biol · 2025-02-20
DOI: 10.1016/j.ceb.2025.102482PMID: 39983584
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Heartbeat signature for predicting motor and non-motor involvement among nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers.
Carricarte Naranjo C, Marras C, Visanji NP, Cornforth DJ, Sanchez-Rodriguez L, Schüle B, Goldman SM, Estévez M, Stein PK, Jelinek HF, Lang AE, Machado A.
Clin Auton Res · 2025-02-19
DOI: 10.1007/s10286-024-01104-6PMID: 39969690
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Updated MDSGene review on the clinical and genetic spectrum of LRRK2 variants in Parkinson´s disease.
Krüger C, Lim SY, Buhrmann A, Fahrig FL, Gabbert C, Bahr N, Madoev H, Marras C, Klein C, Lohmann K.
NPJ Parkinsons Dis · 2025-02-17
DOI: 10.1038/s41531-025-00881-9PMID: 39962078
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Using computer modeling to find new LRRK2 inhibitors for parkinson's disease.
García MC, Cuesta SA, Mora JR, Paz JL, Marrero-Ponce Y, Alexis F, Márquez EA.
Sci Rep · 2025-02-03
DOI: 10.1038/s41598-025-86926-8PMID: 39900949
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher