SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.936 makale bulundu

Açık erişim

Parkinson hastalığı ile LRRK2, PRKN ve GBA mutasyonları arasındaki otonom fonksiyon bozukluğunun karşılaştırmalı çalışması.

Comparative study of autonomic dysfunction between Parkinson's disease with LRRK2, PRKN, and GBA mutations.

Maldotti Dalla Corte B, Medeiros Soares N, de Carvalho Neto EG, de Mello Rieder CR.

Front Neurol · 2025-08-19

DOI: 10.3389/fneur.2025.1657824PMID: 40904824

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Faz 1, MEDI1341'in randomize denemeleri: beyin omurilik sıvısı serbest ⁇ -sinüklein >50 tarafından düşürüldü.

Phase 1, randomized trials of MEDI1341: cerebrospinal fluid free α-synuclein lowered by >50.

Shering C, Pomfret M, Kubiak RJ, Pouliquen IJ, Yin W, Simen A, Ratti E, Hussain Z, Perkinton M, Tan K, Scott KM, Ostenfeld T, Chessell I.

Brain Commun · 2025-08-19

DOI: 10.1093/braincomms/fcaf304PMID: 40936651

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Küresel ölçekte bir hastalıkla mücadele, Küresel Parkinson Genetik Programı, GP2: Yeni nesil fırsatlar.

Tackling a disease on a global scale, the Global Parkinson's Genetics Program, GP2: A new generation of opportunities.

Blauwendraat C, Noyce AJ, Mata IF, Screven LA, Solle J, Dumanis SB, Riley EA, Periñan MT, Okubadejo N, Klein C, Morris HR, Singleton AB, Global Parkinson’s Genetics Program (GP2).

Am J Hum Genet · 2025-08-19

DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.07.014PMID: 40834859

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan hastalarda GBA1 geninin genetik analizi.

Genetic analysis of GBA1 gene in a cohort of patients with Parkinson's disease.

Gagliardi M, Morelli M, Arabia G, Procopio R, Felicetti A, D'Amelio M, Talarico M, Gambardella A, Quattrone A, Annesi G, Quattrone A.

Parkinsonism Relat Disord · 2025-08-19

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2025.108007PMID: 40848607

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığında Epigenetik Arabuluculuk Mekanizmaları: Eğitimsel Başarının SETD1A İfadesi Üzerindeki Etkisi.

Epigenetic Mediating Mechanisms in Parkinson's Disease: The Impact of Educational Attainment on SETD1A Expression.

Yin KF, Gu XJ, Yu JM, Su WM, Yang WJ, Duan QQ, He SY, Shen C, Lu SJ, Chi LY, Wang Y, Cao B, Chen YP.

Mov Disord · 2025-08-19

DOI: 10.1002/mds.70010PMID: 40827506

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Hindistan'daki Tek Bir Tersiyer Bakım Merkezinden Çocuk Parkinsonizmi Olan Hastaların Klinik Profili ve Genetik Kompozisyonu.

Clinical Profile and Genetic Composition of Patients With Juvenile Parkinsonism From a Single Tertiary Care Center in India.

Farsana MK, Holla VV, Phulpagar P, Kamble N, Muthusamy B, Yadav R, Pal PK.

J Mov Disord · 2025-08-19

DOI: 10.14802/jmd.25132PMID: 40829774

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Mitokondrial protein alımı stres, biyoenerjiden bağımsız alfa-sinüklein agregasyonunu ve sinir hasarını arttırır

Mitochondrial protein import stress augments α-synuclein aggregation and neural damage independent of bioenergetics

Chen XJ, Coyne L, Rana A, Wang X, Bhagwagar S, Umino Y, Solessio E, Middleton F.

· 2025-08-18

DOI: 10.21203/rs.3.rs-3136613/v1

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Demans hastası örneği ile Parkinson hastalığından izole edilmiş bir ⁇ -sinüklein suşunun kanıtı.

Evidence of a novel α-synuclein strain isolated from a Parkinson's disease with dementia patient sample.

Holec SAM, Lee J, Khedmatgozar CR, Wojewska MJ, Oehler A, Halliday GM, Gentleman SM, Woerman AL.

Acta Neuropathol Commun · 2025-08-18

DOI: 10.1186/s40478-025-02093-xPMID: 40826134

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Nedensel Pivot: Karmaşık hastalıklarda genetik heterojenliğe ve varyant keşfine yapısal bir yaklaşım.

The Causal Pivot: A structural approach to genetic heterogeneity and variant discovery in complex diseases.

Shaw CA, Williams CJ, Tan T, Illera D, Di N, Shulman JM, Belmont JW.

Am J Hum Genet · 2025-08-18

DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.07.012PMID: 40829599

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ Synüklein ve Tau Aggregasyonunun İnhibisyonu için Amide Bağlantılı Coumarin İskeletlerinin Vitro Değerlendirilmesi.

In Vitro Evaluation of Amide-Linked Coumarin Scaffolds for the Inhibition of α‑Synuclein and Tau Aggregation.

Ademoye TA, Ganegamage SK, Masoudi B, Ibrahium OMH, Alnakhala H, Tripathi A, Dettmer U, Ostafe R, Borhan B, Fortin JS.

ACS Omega · 2025-08-18

DOI: 10.1021/acsomega.5c02435PMID: 40918337

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-Synüklein Toplamasında Koşullu Difüzyon Modeli Kullanılarak İkincil Nükleasyon İnhibitörünün Yapısına Dayalı Üretimi

Structure-based Generation of a Secondary Nucleation Inhibitor in α-Synuclein Aggregation Using a Conditional Diffusion Model

Zhang H, Horne RI, Faidon Brotzakis Z, Harris C, Liò P, Vendruscolo M.

· 2025-08-17

DOI: 10.1101/2025.08.16.670694

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -sinüklein NAC etki alanındaki hidrofobik kalıntılar tohum-yetenekli fibril oluşumunu sağlar ve peptid inhibitörleri tarafından hedeflenir.

Hydrophobic residues in the α-synuclein NAC domain drive seed-competent fibril formation and are targeted by peptide inhibitors.

Das V, Modarres Mousavi SM, Annadurai N, Sukur S, Mehrnejad F, Moradi S, Malina L, Kolaříková M, Ranc V, Frydrych I, Kouřil R, Hosseinkhani S, Hajdúch M, Nikkhah M.

FEBS J · 2025-08-17

DOI: 10.1111/febs.70222PMID: 40819250

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.