Açık erişim
Neuropathological examination of 12 cases of familial Parkinson's disease with LRRK2 I2020T mutation including tau and TDP-43 pathology.
Uchino A, Hasegawa K, Yagishita S, Nagai M, Ogino M, Ogino Y, Hatsuta H, Murayama S, Saito Y.
J Neurol · 2025-06-09
DOI: 10.1007/s00415-025-13148-3PMID: 40488901
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Submolecular Resolution Imaging of Amyloid Aggregation: An STM Approach to Decipher Missense Mutation Effects in α-Synuclein.
Deng Z, Jian Z, Wang M, Wang R, Mo S, Zhang W, Yang Y, Wang C, Yu L, Wang C.
Nano Lett · 2025-06-09
DOI: 10.1021/acs.nanolett.5c01672PMID: 40490407
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Is Hypomethylation of the α-Synuclein Gene in Parkinson's Disease Patients Related to Chronic Levodopa Intake?
Müller T, Kuhn W.
Mov Disord · 2025-06-09
DOI: 10.1002/mds.30263PMID: 40488230
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Glycated alpha-synuclein assemblies cause distinct Parkinson’s disease pathogenesis in mice
Rajan A, Varghese A, Hashardeen SP, Babu AT, Vijayan V, Thakur P.
· 2025-06-08
DOI: 10.1101/2025.06.04.657879
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic modulation of mitochondrial NAD+ regeneration does not prevent dopaminergic neuron dysfunction caused by mitochondrial complex I impairment
D’Alessandro KB, Zampese E, Blum JLE, Kuusik B, Palmiotti A, Davidson SM, Reczek CR, Surmeier DJ, Chandel NS.
· 2025-06-08
DOI: 10.1101/2025.06.07.658365
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Clinical and Genetic Characteristics of Parkinson's Disease Patients with Substantia Nigra Hyperechogenicity.
Milanowski Ł, Szukało P, Kowalska M, Sikorska A, Hoffman-Zacharska D, Koziorowski D.
Int J Mol Sci · 2025-06-08
DOI: 10.3390/ijms26125492PMID: 40564955
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Stochastic Misfolding Drives the Emergence of Distinct α-Synuclein Strains
So RW, Frieg B, Camino JD, Silver NR, Mao A, Stuart E, Schröder GF, Watts JC.
· 2025-06-07
DOI: 10.1101/2025.06.03.657690
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A new LRRK2 variant in a family with Parkinson's disease affects binding to RAB8A.
Vela-Desojo L, Pascual A, Montal V, Guerrero C, Osuna-López M, Guallar V, Palau F, Hoenicka J.
NPJ Parkinsons Dis · 2025-06-07
DOI: 10.1038/s41531-025-00989-yPMID: 40483312
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
EGFR phosphorylates DNAJB1 to suppress α-synuclein aggregation in Parkinson's disease.
Huang YY, Lin SJ, Chiang WY, Chang YT, Yang CC, Liao CY, Chang YL, Lin CH, Teng SC.
NPJ Parkinsons Dis · 2025-06-07
DOI: 10.1038/s41531-025-01006-yPMID: 40483356
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Therapeutic potential of flavonoids against α-synuclein aggregation in Parkinson's Disease: Integrative in silico and in vitro analysis.
Khorsand FR, Dabirmanesh B, Khajeh K.
Eur J Pharmacol · 2025-06-07
DOI: 10.1016/j.ejphar.2025.177829PMID: 40490169
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Proteomic and genetic insights into ancestry-specific associations in Parkinson’s disease
Lim AW, Foo J, Chew EG, Lim S, Tan AH, MacGregor S, Rentería ME, Ong J.
· 2025-06-06
DOI: 10.1101/2025.06.04.25329006
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Glycine-to-aspartic acid mutation at codon 51 in <i>Snca</i> disrupts the synaptic localisation of α-synuclein and enhances its propensity for synucleinopathy.
West S, Natalwala A, Singh Dolt K, Lamont DJ, McMillan M, Luk K, Mashimo T, Kunath T.
Brain Commun · 2025-06-06
DOI: 10.1093/braincomms/fcaf224PMID: 40574971
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher