SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

41.276 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında bakır dishomoeostaz: patogenez için etkileri ve yeni terapötikler için endikasyonları.

Copper dyshomoeostasis in Parkinson's disease: implications for pathogenesis and indications for novel therapeutics.

Davies KM, Mercer JF, Chen N, Double KL.

Clin Sci (Lond) · 2016-04-01

DOI: 10.1042/cs20150153PMID: 26957644

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Basal Ganglia Kökeninin Hareket Bozuklukları İçin Derin Beyin Uyarımı: İşlevi Yeniden Yüklemek mi İşlevsellik mi?

Deep Brain Stimulation for Movement Disorders of Basal Ganglia Origin: Restoring Function or Functionality?

Wichmann T, DeLong MR.

Neurotherapeutics · 2016-04-01

DOI: 10.1007/s13311-016-0426-6PMID: 26956115

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İdiyopatik hızlı göz hareketi uyku davranış bozukluğu: tanı, yönetim ve nöroprotektif müdahalelere duyulan ihtiyaç.

Idiopathic rapid eye movement sleep behaviour disorder: diagnosis, management, and the need for neuroprotective interventions.

Iranzo A, Santamaria J, Tolosa E.

Lancet Neurol · 2016-04-01

DOI: 10.1016/s1474-4422(16)00057-0PMID: 26971662

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında depresyon için elektrokonvülsif tedavi: kanıt ve önerilerin sistematik bir şekilde gözden geçirilmesi.

Electroconvulsive therapy for depression in Parkinson's disease: systematic review of evidence and recommendations.

Borisovskaya A, Bryson WC, Buchholz J, Samii A, Borson S.

Neurodegener Dis Manag · 2016-04-01

DOI: 10.2217/nmt-2016-0002PMID: 27033556

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

CCDC62 rs12817488 polimorfizm ve Parkinson hastalığı riskinin Çin popülasyonunda olası ilişkisi: bir meta-analiz.

Possible association of CCDC62 rs12817488 polymorphism and Parkinson's disease risk in Chinese population: a meta-analysis.

Lu Y, Tan L, Shen N, Peng J, Wang C, Zhu Y, Wang X.

Sci Rep · 2016-04-01

DOI: 10.1038/srep23991PMID: 27035708

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Adenozin A2A-dopamin D2 reseptör kompleksinin heterotetramerik yapısı için kanıt.

Evidence for the heterotetrameric structure of the adenosine A2A-dopamine D2 receptor complex.

Casadó-Anguera V, Bonaventura J, Moreno E, Navarro G, Cortés A, Ferré S, Casadó V.

Biochem Soc Trans · 2016-04-01

DOI: 10.1042/bst20150276PMID: 27068975

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genetik hareket bozukluklarının isimlendirilmesi: Uluslararası Parkinson ve hareket bozukluğu toplumu görev gücünün tavsiyeleri.

Nomenclature of genetic movement disorders: Recommendations of the international Parkinson and movement disorder society task force.

Marras C, Lang A, van de Warrenburg BP, Sue CM, Tabrizi SJ, Bertram L, Mercimek-Mahmutoglu S, Ebrahimi-Fakhari D, Warner TT, Durr A, Assmann B, Lohmann K, Kostic V, Klein C.

Mov Disord · 2016-04-01

DOI: 10.1002/mds.26527PMID: 27079681

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.